• ಫೇಸ್ಬುಕ್
  • ಲಿಂಕ್ಡ್ಇನ್
  • YouTube
ಪುಟ_ಬ್ಯಾನರ್

ಫೋರ್ಸಿ ಟಾಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್

ಕಿಟ್ ವಿವರಣೆ:

ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ: ಕಿಣ್ವವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಸಿ-ಪ್ರಾರಂಭದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ವೇಗದ ವರ್ಧನೆ: 10 ಸೆಕೆಂಡ್/ಕೆಬಿ.

ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್: ಜಿಸಿ ಹೈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ವರ್ಧಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ಡಿಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

ಬಲವಾದ ನಿಷ್ಠೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಟಾಕ್ ಕಿಣ್ವ 6 ಬಾರಿ.

ಬಲವಾದ ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆ: ಇದನ್ನು ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ 37 °C ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.

ವಿದೇಶಿ ಶಕ್ತಿ


ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿವರ

ಉತ್ಪನ್ನ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು

FAQ

ವಿವರಣೆ

ಫೊರೆಸಿ ಟಾಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಎಂಬುದು ಹೊಸ ಟಾಕ್ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದ್ದು, ಜೀನ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಿಂದ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕಿಣ್ವವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಸಿ-ಪ್ರಾರಂಭದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ PCR ಮತ್ತು qPCR ಗೆ ಬಳಸಬಹುದು;ಇದು 5'→3' DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು 5'→3' ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ 3'→5' ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಇಲ್ಲ.

ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು

ಘಟಕ

IM-01011 IM-01012 IM-01013
ಫೋರ್ಸಿ ಟಾಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್(5 U/μL)  5000 ಯು (1 ಮಿಲಿ)  50 KU (10 mL)  500 KU (100 mL)
2× ಟಾಕ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಬಫರ್  25 ಮಿಲಿ × 5  250 ಮಿಲಿ × 5  500 ಮಿಲಿ × 25

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಗಳು

- ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ: ಕಿಣ್ವವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಸಿ-ಪ್ರಾರಂಭದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

- ವೇಗದ ವರ್ಧನೆ: 10 ಸೆಕೆಂಡ್/ಕೆಬಿ.

- ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್: ಜಿಸಿ ಹೈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ವರ್ಧಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ವಿವಿಧ ಡಿಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.

- ಬಲವಾದ ನಿಷ್ಠೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಟಾಕ್ ಕಿಣ್ವ 6 ಬಾರಿ.

- ಬಲವಾದ ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆ: ಇದನ್ನು ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ 37 °C ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ

ಕಿಟ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

ವಿವಿಧ PCR/qPCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ನೇರ PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು

DNA ತುಣುಕುಗಳ PCR ವರ್ಧನೆ

ಡಿಎನ್ಎ ಲೇಬಲಿಂಗ್

ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ

ಪಿಸಿಆರ್ ಎ-ಟೈಲ್ಡ್

ಯು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

1U: 74 ° C ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್/ಪ್ರೈಮರ್ ಆಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಸಾಲ್ಮನ್ ವೀರ್ಯ DNA ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಮ್ಲ-ಕರಗದ ಮ್ಯಾಟರ್‌ನಲ್ಲಿ 10 nmol ಡಿಯೋಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಮಾಣ.

ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಥಿತಿ

ತಾಪಮಾನ ಸಮಯ ಸೈಕಲ್
37°C 5 ನಿಮಿಷಗಳು 1
94°C 5 ನಿಮಿಷಗಳು 1
94°C 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳು  

35

60°C 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳು
72°C 20 ಸೆಕೆಂಡ್/ಕೆಬಿ
72°C 2 ನಿಮಿಷಗಳು 1

ಸಂಗ್ರಹಣೆ

2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ -20 ± 5 °C ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ -80 °C.


  • ಹಿಂದಿನ:
  • ಮುಂದೆ:

  • ಯಾವುದೇ ವರ್ಧನೆ ಸಂಕೇತಗಳಿಲ್ಲ

    1. ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿನ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಅಥವಾ ಕಿಟ್‌ನ ಮುಕ್ತಾಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
    ಶಿಫಾರಸು: ಕಿಟ್ನ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ;PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಸೂಕ್ತ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಮರು-ಸೇರಿಸಿ ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸಿ.

    2.DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿವೆ.
    ಸಲಹೆ: ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಅಥವಾ ಬಳಸಿದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

    3.Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.
    ಶಿಫಾರಸು: ನಾವು ಒದಗಿಸುವ 2× ನೈಜ PCR ಮಿಶ್ರಣದ Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3.5mM ಆಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ನೀವು ನೇರವಾಗಿ MgCl2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ Mg2+ 0.5mM ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

    4. PCR ವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ.
    ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಕ್ಷೀಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಿ.

    5.ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು.
    ಶಿಫಾರಸು: ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಲೀನಿಯರೈಸೇಶನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಡೈಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ PCR ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.

    NTC ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

    1.ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾರಕ ಮಾಲಿನ್ಯ.
    ಶಿಫಾರಸು: ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

    2. PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.
    ಶಿಫಾರಸು: ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದು, ಫಿಲ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೈಪೆಟ್ ತುದಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಇತ್ಯಾದಿ.

    3. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಅವನತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
    ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಡಿಗ್ರೇಡ್ ಆಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು SDS-PAGE ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

    ಪ್ರೈಮರ್ ಡೈಮರ್ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆ

    1.Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.
    ಶಿಫಾರಸು: ನಾವು ಒದಗಿಸುವ 2× ರಿಯಲ್ PCR ಈಸಿ TM ಮಿಕ್ಸ್‌ನ Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3.5 mM ಆಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ನೀವು ನೇರವಾಗಿ MgCl2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ Mg2+ 0.5mM ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

    2.PCR ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
    ಸಲಹೆ: PCR ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ 1℃ ಅಥವಾ 2℃ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

    3.PCR ಉತ್ಪನ್ನವು ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.
    ಶಿಫಾರಸು: ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಉತ್ಪನ್ನದ ಉದ್ದವು 100-150bp ನಡುವೆ ಇರಬೇಕು, 500bp ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು.

    4. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಅವನತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಧನೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
    ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಡಿಗ್ರೇಡ್ ಆಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು SDS-PAGE ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

    5.PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
    ಸಲಹೆ: PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಪತ್ತೆ ನಿಖರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮರು-ರನ್ ಮಾಡಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ಉಪಕರಣದಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.

    ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕಳಪೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆ

    1. ಉಪಕರಣವು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ.
    ಸಲಹೆ: ಉಪಕರಣದ ಪ್ರತಿ PCR ರಂಧ್ರದ ನಡುವೆ ದೋಷಗಳಿರಬಹುದು, ತಾಪಮಾನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ದಯವಿಟ್ಟು ಅನುಗುಣವಾದ ಉಪಕರಣದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.

    2. ಮಾದರಿ ಶುದ್ಧತೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ.
    ಶಿಫಾರಸು: ಅಶುದ್ಧ ಮಾದರಿಗಳು ಪ್ರಯೋಗದ ಕಳಪೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು SDS-PAGE ಮೂಲಕ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

    3.PCR ಸಿಸ್ಟಂ ತಯಾರಿ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯ ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.
    ಸಲಹೆ: ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ PCR ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಇಡಬೇಡಿ.

    4. PCR ವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ.
    ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಕ್ಷೀಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಿ.

    5.PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
    ಸಲಹೆ: PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಪತ್ತೆ ನಿಖರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮರು-ರನ್ ಮಾಡಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ಉಪಕರಣದಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.

    ನಿಮ್ಮ ಸಂದೇಶವನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಬರೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ನಮಗೆ ಕಳುಹಿಸಿ