ಫೋರ್ಸಿ ಟಾಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್
ವಿವರಣೆ
ಫೊರೆಸಿ ಟಾಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಎಂಬುದು ಹೊಸ ಟಾಕ್ ಕಿಣ್ವವಾಗಿದ್ದು, ಜೀನ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದಿಂದ ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ.ಕಿಣ್ವವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಸಿ-ಪ್ರಾರಂಭದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಇದನ್ನು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ PCR ಮತ್ತು qPCR ಗೆ ಬಳಸಬಹುದು;ಇದು 5'→3' DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಮತ್ತು 5'→3' ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದರೆ 3'→5' ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆ ಇಲ್ಲ.
ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು
ಘಟಕ | IM-01011 | IM-01012 | IM-01013 |
ಫೋರ್ಸಿ ಟಾಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್(5 U/μL) | 5000 ಯು (1 ಮಿಲಿ) | 50 KU (10 mL) | 500 KU (100 mL) |
2× ಟಾಕ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಬಫರ್ | 25 ಮಿಲಿ × 5 | 250 ಮಿಲಿ × 5 | 500 ಮಿಲಿ × 25 |
ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಗಳು
- ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ: ಕಿಣ್ವವು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಬಿಸಿ-ಪ್ರಾರಂಭದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
- ವೇಗದ ವರ್ಧನೆ: 10 ಸೆಕೆಂಡ್/ಕೆಬಿ.
- ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್: ಜಿಸಿ ಹೈ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ವರ್ಧಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು, ವಿವಿಧ ಡಿಎನ್ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಬಲವಾದ ನಿಷ್ಠೆ: ಸಾಮಾನ್ಯ ಟಾಕ್ ಕಿಣ್ವ 6 ಬಾರಿ.
- ಬಲವಾದ ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆ: ಇದನ್ನು ಒಂದು ವಾರದವರೆಗೆ 37 °C ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ
ಕಿಟ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್
ವಿವಿಧ PCR/qPCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ನೇರ PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು
DNA ತುಣುಕುಗಳ PCR ವರ್ಧನೆ
ಡಿಎನ್ಎ ಲೇಬಲಿಂಗ್
ಡಿಎನ್ಎ ಅನುಕ್ರಮ
ಪಿಸಿಆರ್ ಎ-ಟೈಲ್ಡ್
ಯು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ
1U: 74 ° C ನಲ್ಲಿ 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್/ಪ್ರೈಮರ್ ಆಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾದ ಸಾಲ್ಮನ್ ವೀರ್ಯ DNA ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಆಮ್ಲ-ಕರಗದ ಮ್ಯಾಟರ್ನಲ್ಲಿ 10 nmol ಡಿಯೋಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಿಣ್ವದ ಪ್ರಮಾಣ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಸ್ಥಿತಿ
ತಾಪಮಾನ | ಸಮಯ | ಸೈಕಲ್ |
37°C | 5 ನಿಮಿಷಗಳು | 1 |
94°C | 5 ನಿಮಿಷಗಳು | 1 |
94°C | 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳು | 35 |
60°C | 10 ಸೆಕೆಂಡುಗಳು | |
72°C | 20 ಸೆಕೆಂಡ್/ಕೆಬಿ | |
72°C | 2 ನಿಮಿಷಗಳು | 1 |
ಸಂಗ್ರಹಣೆ
2 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ -20 ± 5 °C ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ -80 °C.
ಯಾವುದೇ ವರ್ಧನೆ ಸಂಕೇತಗಳಿಲ್ಲ
1. ಕಿಟ್ನಲ್ಲಿನ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಅಥವಾ ಕಿಟ್ನ ಮುಕ್ತಾಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಶಿಫಾರಸು: ಕಿಟ್ನ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ;PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ನ ಸೂಕ್ತ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಮರು-ಸೇರಿಸಿ ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸಿ.
2.DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ನಲ್ಲಿ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿವೆ.
ಸಲಹೆ: ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಅಥವಾ ಬಳಸಿದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.
3.Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.
ಶಿಫಾರಸು: ನಾವು ಒದಗಿಸುವ 2× ನೈಜ PCR ಮಿಶ್ರಣದ Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3.5mM ಆಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ಗಳಿಗೆ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ನೀವು ನೇರವಾಗಿ MgCl2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ Mg2+ 0.5mM ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
4. PCR ವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಕ್ಷೀಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಿ.
5.ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ನ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು.
ಶಿಫಾರಸು: ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಲೀನಿಯರೈಸೇಶನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಡೈಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ PCR ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.
NTC ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
1.ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾರಕ ಮಾಲಿನ್ಯ.
ಶಿಫಾರಸು: ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.
2. PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.
ಶಿಫಾರಸು: ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದು, ಫಿಲ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೈಪೆಟ್ ತುದಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಇತ್ಯಾದಿ.
3. ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಅವನತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಡಿಗ್ರೇಡ್ ಆಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು SDS-PAGE ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.
ಪ್ರೈಮರ್ ಡೈಮರ್ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆ
1.Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.
ಶಿಫಾರಸು: ನಾವು ಒದಗಿಸುವ 2× ರಿಯಲ್ PCR ಈಸಿ TM ಮಿಕ್ಸ್ನ Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3.5 mM ಆಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ಗಳಿಗೆ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ನೀವು ನೇರವಾಗಿ MgCl2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ Mg2+ 0.5mM ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
2.PCR ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: PCR ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ 1℃ ಅಥವಾ 2℃ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.
3.PCR ಉತ್ಪನ್ನವು ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.
ಶಿಫಾರಸು: ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಉತ್ಪನ್ನದ ಉದ್ದವು 100-150bp ನಡುವೆ ಇರಬೇಕು, 500bp ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು.
4. ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಅವನತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಧನೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಡಿಗ್ರೇಡ್ ಆಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು SDS-PAGE ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.
5.PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಪತ್ತೆ ನಿಖರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮರು-ರನ್ ಮಾಡಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ಉಪಕರಣದಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.
ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕಳಪೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆ
1. ಉಪಕರಣವು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ಉಪಕರಣದ ಪ್ರತಿ PCR ರಂಧ್ರದ ನಡುವೆ ದೋಷಗಳಿರಬಹುದು, ತಾಪಮಾನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ದಯವಿಟ್ಟು ಅನುಗುಣವಾದ ಉಪಕರಣದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.
2. ಮಾದರಿ ಶುದ್ಧತೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ.
ಶಿಫಾರಸು: ಅಶುದ್ಧ ಮಾದರಿಗಳು ಪ್ರಯೋಗದ ಕಳಪೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು SDS-PAGE ಮೂಲಕ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
3.PCR ಸಿಸ್ಟಂ ತಯಾರಿ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯ ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ PCR ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಇಡಬೇಡಿ.
4. PCR ವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಕ್ಷೀಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಿ.
5.PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಪತ್ತೆ ನಿಖರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮರು-ರನ್ ಮಾಡಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ಉಪಕರಣದಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.