• ಫೇಸ್ಬುಕ್
  • ಲಿಂಕ್ಡ್ಇನ್
  • YouTube
ಬ್ಯಾನರ್

ಮೂಲ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪದಗಳ ವಿವರಣೆ

ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಕಿಟ್‌ಗಳು

1. cDNA ಮತ್ತು cccDNA: cDNA ಯು ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎಯಿಂದ ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ DNA ಆಗಿದೆ;cccDNA ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಮುಚ್ಚಿದ ವೃತ್ತಾಕಾರದ DNA ಆಗಿದೆ.
2. ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ ಫೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಯುನಿಟ್: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೆಕೆಂಡರಿ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಯುನಿಟ್ α-ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು β-ಶೀಟ್ ವಿವಿಧ ಸಂಪರ್ಕಿಸುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶೇಷ ಜ್ಯಾಮಿತೀಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳೊಂದಿಗೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು.ಈ ರೀತಿಯ ನಿರ್ಧರಿಸಿದ ಮಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸೂಪರ್ ಸೆಕೆಂಡರಿ ರಚನೆ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ತೃತೀಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಈ ಮಡಿಸುವ ಪ್ರಕಾರಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜಿತ ಪ್ರಕಾರಗಳಿಂದ ವಿವರಿಸಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಮಡಿಸುವ ಘಟಕಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ.
3. CAP: ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೊಸಿನ್ ಮೊನೊಫಾಸ್ಫೇಟ್ (cAMP) ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ CRP (cAMP ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್), cAMP ಮತ್ತು CRP ಸಂಯೋಜನೆಯ ನಂತರ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ CAP (cAMP ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
4. ಪಾಲಿಂಡ್ರೊಮಿಕ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್: ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕಿನ ಭಾಗದ ಹಿಮ್ಮುಖ ಪೂರಕ ಅನುಕ್ರಮ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವ ಸೈಟ್.
5. micRNA: ಪೂರಕವಾದ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುವ RNA ಅಥವಾ antisense RNA, ಇದು mRNA ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು mRNAಯ ಅನುವಾದವನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
6. ರೈಬೋಜೈಮ್: ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ವಿಭಜಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಆಟೋಕ್ಯಾಟಲಿಟಿಕ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
7. ಮೋಟಿಫ್: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಮೂರು-ಆಯಾಮದ ಆಕಾರ ಮತ್ತು ಸ್ಥಳಶಾಸ್ತ್ರದೊಂದಿಗೆ ಕೆಲವು ಸ್ಥಳೀಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿವೆ
8. ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್: ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ N-ಟರ್ಮಿನಸ್‌ನಲ್ಲಿ 15-36 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಉಳಿಕೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್, ಇದು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್‌ಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ನೀಡುತ್ತದೆ.
9. ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟರ್: ಆಪರೇಟರ್ ಪ್ರದೇಶ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸುವ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀನ್ ನಡುವಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮ.
10. ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ಸ್ಪಾಟ್: ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಬೆಳೆದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೊರತೆಯನ್ನು ಎದುರಿಸಿದಾಗ, ಎಲ್ಲಾ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ತುರ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.ಈ ತುರ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಸಂಕೇತಗಳೆಂದರೆ ಗ್ವಾನೋಸಿನ್ ಟೆಟ್ರಾಫಾಸ್ಫೇಟ್ (ppGpp) ಮತ್ತು ಗ್ವಾನೋಸಿನ್ ಪೆಂಟಾಫಾಸ್ಫೇಟ್ (pppGpp).PpGpp ಮತ್ತು pppGpp ಪಾತ್ರವು ಕೇವಲ ಒಂದು ಅಥವಾ ಕೆಲವು ಒಪೆರಾನ್‌ಗಳಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಸೂಪರ್-ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ಅಥವಾ ಮ್ಯಾಜಿಕ್ ತಾಣಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
11. ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅಂಶ: ಪ್ರವರ್ತಕರ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುವ DNA ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ -10 ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ TATA, -35 ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ TGACA, ವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಟೆನ್ಯೂಯೇಟರ್‌ಗಳು.
12. ಡಿಎನ್‌ಎ ತನಿಖೆ: ತಿಳಿದಿರುವ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ವಿಭಾಗ, ಇದನ್ನು ಅಜ್ಞಾತ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಮತ್ತು ಪರದೆಯ ಗುರಿ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
13. SD ಅನುಕ್ರಮ: ಇದು ರೈಬೋಸೋಮ್ ಮತ್ತು mRNA ಯ ಬಂಧಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿದೆ, ಇದು ಅನುವಾದವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ.
14. ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಂಟಿಬಾಡಿ: ಒಂದು ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಒಂದು ಪ್ರತಿಜನಕ ನಿರ್ಣಾಯಕ ವಿರುದ್ಧ ಮಾತ್ರ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
15. ಕಾಸ್ಮಿಡ್: ಇದು ಕೃತಕವಾಗಿ ನಿರ್ಮಿಸಲಾದ ಬಾಹ್ಯ DNA ವೆಕ್ಟರ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಫೇಜ್‌ನ ಎರಡೂ ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ COS ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ.
16. ಬ್ಲೂ-ವೈಟ್ ಸ್ಪಾಟ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್: ಲ್ಯಾಕ್‌ಝಡ್ ಜೀನ್ (ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್), ಕಿಣ್ವವು ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರ ಎಕ್ಸ್-ಗಾಲ್ (5-ಬ್ರೋಮೋ-4-ಕ್ಲೋರೋ-3-ಇಂಡೋಲ್-β-ಡಿ-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸೈಡ್) ಅನ್ನು ವಿಘಟಿಸಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.ಬಾಹ್ಯ DNA ಸೇರಿಸಿದಾಗ, LacZ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ.ಇದನ್ನು ನೀಲಿ-ಬಿಳಿ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
17. ಸಿಸ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಎಲಿಮೆಂಟ್: ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಬೇಸ್‌ಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮ.
18. ಕ್ಲೆನೋ ಕಿಣ್ವ: DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ I ನ ದೊಡ್ಡ ತುಣುಕು, 5' 3' ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ I ಹೋಲೋಎಂಜೈಮ್‌ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗಿದೆ
19. ಆಂಕರ್ಡ್ PCR: ಒಂದು ತುದಿಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಆಸಕ್ತಿಯ DNA ಅನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅಜ್ಞಾತ ಅನುಕ್ರಮದ ಒಂದು ತುದಿಗೆ ಪಾಲಿ-ಡಿಜಿ ಬಾಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಮತ್ತು ನಂತರ ಪಾಲಿ-ಡಿಸಿ ಮತ್ತು ತಿಳಿದಿರುವ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಗಾಗಿ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು.
20. ಫ್ಯೂಷನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್: ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಜೀನ್ ಬಾಹ್ಯ ಜೀನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೂಲ ಜೀನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಮತ್ತು ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ನ ಅನುವಾದದಿಂದ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತರ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಪದಗಳು

1. ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಭೌತಿಕ ನಕ್ಷೆಯು ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ (ನಿರ್ಬಂಧ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್-ಜೀರ್ಣಗೊಂಡ) ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಜೋಡಿಸಲಾದ ಕ್ರಮವಾಗಿದೆ.
2. RNase ನ ಸೀಳನ್ನು ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಆಟೋಕ್ಯಾಟಲಿಸಿಸ್) ಮತ್ತು (ಹೆಟೆರೊಕ್ಯಾಟಲಿಸಿಸ್).
3. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ಆರಂಭದ ಅಂಶಗಳೆಂದರೆ (IF-1), (IF-2) ಮತ್ತು (IF-3).
4. ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್‌ಗಳು), ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ ಚಾಪೆರೋನ್‌ಗಳ ಪಾತ್ರವು (ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಸ್ಥಳೀಯ ರೂಪಕ್ಕೆ ಮಡಚಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ).
5. ಪ್ರವರ್ತಕಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು: (ಕೋರ್ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅಂಶಗಳು) ಮತ್ತು (ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅಂಶಗಳು).
6. ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಷಯವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಮೂರು ಭಾಗಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: (ರಚನಾತ್ಮಕ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ), (ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ), ಮತ್ತು (ಡಿಎನ್ಎ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ).
7. ಡಿಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುವ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಯೋಗಗಳೆಂದರೆ (ಇಲಿಗಳ ನ್ಯುಮೋಕೊಕಸ್ ಸೋಂಕು) ಮತ್ತು (ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಯ T2 ಫೇಜ್ ಸೋಂಕು).ಸಂಭಾವ್ಯ).
8. hnRNA ಮತ್ತು mRNA ನಡುವೆ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿವೆ: (mRNA ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ hnRNA ವಿಭಜಿಸಲಾಗಿದೆ), (mRNA ಯ 5' ತುದಿಯನ್ನು m7pGppp ಕ್ಯಾಪ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು mRNA ಆಮ್ಲದ (polyA) ಬಾಲದ 3' ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪಾಲಿಡೆನೈಲೇಷನ್ ಇರುತ್ತದೆ).
9. ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನ ಬಹು-ಉಪಘಟಕ ರೂಪದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳೆಂದರೆ (ಡಿಎನ್‌ಎ ಬಳಕೆಗೆ ಉಪಘಟಕವು ಆರ್ಥಿಕ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ), (ಪ್ರೋಟೀನ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ದೋಷಗಳ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು), (ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತೆರೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಮುಚ್ಚಲ್ಪಡುತ್ತದೆ).
10. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಫೋಲ್ಡಿಂಗ್ ಯಾಂತ್ರಿಕತೆಯ ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯವು ಮೊದಲ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಶನ್ ಸಿದ್ಧಾಂತವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಶನ್), (ರಚನಾತ್ಮಕ ಪುಷ್ಟೀಕರಣ), (ಅಂತಿಮ ಮರುಜೋಡಣೆ).
11. ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಮೇಲೆ ದ್ವಂದ್ವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ;ಒಂದೆಡೆ (ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಕಾರ್ಬನ್ ಮೂಲವಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು);ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ (ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯ ಒಂದು ಅಂಶವಾಗಿದೆ).ಆದ್ದರಿಂದ, ಹಿನ್ನೆಲೆ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಶಾಶ್ವತ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ cAMP-CRP-ಸ್ವತಂತ್ರ ಪ್ರವರ್ತಕ S2 ಅಗತ್ಯವಿದೆ;ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು cAMP-CRP-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರವರ್ತಕ S1 ಅಗತ್ಯವಿದೆ.ಪ್ರತಿಲೇಖನವು (S2 ) ನಿಂದ G ಯೊಂದಿಗೆ ಮತ್ತು ( S1 ) ನಿಂದ G ಇಲ್ಲದೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ.
12. ಮರುಸಂಯೋಜಿತ DNA ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು (ಜೀನ್ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್) ಅಥವಾ (ಆಣ್ವಿಕ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್) ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಅಂತಿಮ ಗುರಿಯೆಂದರೆ (ಒಂದು ಜೀವಿಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಮತ್ತೊಂದು ಜೀವಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದು).ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ DNA ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಯೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳಗಿನ ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: (1) ದಾನಿ ಜೀವಿಯ ಗುರಿ ಜೀನ್ (ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಜೀನ್) ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮತ್ತೊಂದು DNA ಅಣುವಿಗೆ (ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ವೆಕ್ಟರ್) ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತದೆ.② ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.③ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಿ.④ ವಿದೇಶಿ ನೆರವು ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಳ್ಳಿ.
13. ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ: ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುವವುಗಳನ್ನು (ಬಿಗಿಯಾದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ಸೆಲ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಕಟ್ಟುನಿಟ್ಟಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡದವುಗಳನ್ನು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ (ರಿಲ್ಯಾಕ್ಸ್ಡ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು).
14. PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು: a.ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು (ಸುಮಾರು 20 ಬೇಸ್‌ಗಳು) ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬೇಕಾದ ಗುರಿ ಜೀನ್‌ನ ಎರಡು ಎಳೆಗಳ ಪ್ರತಿ ತುದಿಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ.ಬಿ.ಉಷ್ಣ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಿಣ್ವಗಳು: TagDNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್.c, dNTPd, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಂತೆ ಆಸಕ್ತಿಯ DNA ಅನುಕ್ರಮ
15. PCR ನ ಮೂಲ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮೂರು ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: (ಡಿನಾಟರೇಶನ್), (ಅನೆಲಿಂಗ್), ಮತ್ತು (ವಿಸ್ತರಣೆ).
16. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ① ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗೆ ಕ್ಲೋನ್ ಮಾಡಿದ ವಿದೇಶಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು;②ಇನಾಕ್ಯುಲೇಟೆಡ್ ಫಲವತ್ತಾದ ಮೊಟ್ಟೆ ಅಥವಾ ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶವನ್ನು ಹೆಣ್ಣು ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಕಸಿಮಾಡುವುದು;③ ಸಂಪೂರ್ಣ ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆ ವಿದೇಶಿ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಂತತಿಗಾಗಿ;④ ಹೊಸ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡಲು ವಿದೇಶಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸ್ಟಾಕ್‌ನಂತೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಈ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ.
17. ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ಕೋಶ ರೇಖೆಗಳು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸಿಂಗ್ (ಸ್ಪ್ಲೀನ್ ಬಿ) ಕೋಶಗಳನ್ನು (ಮೈಲೋಮಾ) ಕೋಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು (ಸ್ಲೀನ್ ಕೋಶಗಳು) ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು (ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳು) ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುವುದರಿಂದ, ಅವುಗಳನ್ನು HAT ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಬಹುದು.ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ.
18. ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆಳವಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ, ಮೊದಲ ತಲೆಮಾರಿನ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು (ಪಾಲಿಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು), ಎರಡನೇ ತಲೆಮಾರಿನ (ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಮತ್ತು ಮೂರನೇ ತಲೆಮಾರಿನ (ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳು) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
19. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕೀಟ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಬ್ಯಾಕುಲೋವೈರಸ್‌ನ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿದೆ, ಇದು (ಎಕ್ಸೋಜನಸ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ ಜೀನ್) ಪರಿಚಯದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತವಾಗುತ್ತದೆ;(ಕೀಟಗಳ ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀವನ ಚಕ್ರವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳು);(ವೈರಸ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡು).
20. ಸಸ್ತನಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ II ಪ್ರವರ್ತಕದಲ್ಲಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಂಶಗಳಾದ ಟಾಟಾ, ಜಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಿಎಎಟಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್-ಆಕ್ಟಿಂಗ್ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಂಶಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ (ಟಿಎಫ್‌ಐಐಡಿ), (ಎಸ್‌ಪಿ-1) ಮತ್ತು (ಸಿಟಿಎಫ್/ಎನ್‌ಎಫ್1).
ಇಪ್ಪತ್ತೊಂದು.RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ Ⅱ ನ ಮೂಲ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳು, TFⅡ-A, TFⅡ-B, TFII-D, TFⅡ-E, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಬಂಧಿಸುವ ಅನುಕ್ರಮ: (D, A, B, E).ಇದರಲ್ಲಿ TFII-D ನ ಕಾರ್ಯವು (TATA ಬಾಕ್ಸ್‌ಗೆ ಬಂಧಿಸುವುದು).
ಇಪ್ಪತ್ತೆರಡು.ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳು ಡೈಮರ್‌ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.DNA ಗೆ ಬಂಧಿಸುವ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಡೊಮೇನ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಾಗಿವೆ (ಹೆಲಿಕ್ಸ್-ಟರ್ನ್-ಹೆಲಿಕ್ಸ್), (ಜಿಂಕ್ ಫಿಂಗರ್ ಮೋಟಿಫ್), (ಬೇಸಿಕ್-ಲ್ಯೂಸಿನ್) ಝಿಪ್ಪರ್ ಮೋಟಿಫ್).
ಇಪ್ಪತ್ತಮೂರು.ಮೂರು ವಿಧದ ನಿರ್ಬಂಧದ ಎಂಡೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಕ್ಲೀವೇಜ್ ಮೋಡ್‌ಗಳಿವೆ: (5' ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಮ್ಮಿತಿ ಅಕ್ಷದ 5' ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಿ), (3' ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಮ್ಮಿತಿ ಅಕ್ಷದ 3' ಬದಿಯಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಿ (ಫ್ಲಾಟ್ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಮ್ಮಿತಿ ಅಕ್ಷದಲ್ಲಿ ಕತ್ತರಿಸಿ) ).
ಇಪ್ಪತ್ತನಾಲ್ಕು.ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಸಂರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: (ಎಸ್‌ಸಿ ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್), (ಒಸಿ ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್), (ಎಲ್ ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್).ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದು (SC ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್).
25. ಬಾಹ್ಯ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ (ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿ), (ಯೀಸ್ಟ್), (ಕೀಟ) ಮತ್ತು (ಸಸ್ತನಿ ಕೋಶ ಕೋಷ್ಟಕ).
26. ಟ್ರಾನ್ಸ್ಜೆನಿಕ್ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳೆಂದರೆ: (ರೆಟ್ರೊವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ವಿಧಾನ), (DNA ಮೈಕ್ರೊಇನ್ಜೆಕ್ಷನ್ ವಿಧಾನ), (ಭ್ರೂಣ ಕಾಂಡಕೋಶ ವಿಧಾನ).

ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್ ಆಣ್ವಿಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ

1. 5 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹೆಸರಿಸಿ?
ಆರ್ಎನ್ಎ ಟಿಆರ್ಎನ್ಎ ವರ್ಗಾವಣೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಆರ್ಆರ್ಎನ್ಎ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಿಂಥೆಸಿಸ್ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಎಚ್ಎನ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರಬುದ್ಧ ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಪೂರ್ವಗಾಮಿ ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಎಸ್ಎನ್ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಸಣ್ಣ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಕ್ಲೈಸ್ಡ್ ಸ್ಮಾಲ್ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಕ್ಲೈಸ್ಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಕ್ಲೈಸ್ಡ್ ಅರಿವಿನ ದೇಹದ ಘಟಕಗಳು ಆಂಟಿಸೆನ್ಸ್ RNA anRNA/micRNA ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ Ribozyme RNA ಎಂಜೈಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಆಗಿ ಸಕ್ರಿಯ RNA
2. ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಮತ್ತು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರಮುಖ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೇನು?
ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ TTGACA --- TATAAT------ಇನಿಶಿಯೇಶನ್ ಸೈಟ್-35 -10 ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ವರ್ಧಕ---GC ---CAAT----TATAA-5mGpp-ಇನಿಶಿಯೇಶನ್ ಸೈಟ್-110 -70 -25
3. ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳ ಕೃತಕ ನಿರ್ಮಾಣದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳು ಯಾವುವು?
ನೈಸರ್ಗಿಕ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೋಷಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಅವು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್‌ಗೆ ವಾಹಕಗಳಾಗಿ ಬಳಸಲು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಿರ್ಮಿಸಬೇಕು: a.ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆ್ಯಂಟಿಬಯೋಟಿಕ್ ಜೀನ್‌ಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಬಳಸಲು ಸುಲಭವಾದ ಎರಡು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನಂತಹ ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಯ್ಕೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ.ಬಿ.ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಸೂಕ್ತವಾದ ಕಿಣ್ವ ಕತ್ತರಿಸುವ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.ಸಿ.ಉದ್ದವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ, ಅನಗತ್ಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿ, ಆಮದು ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿ ಮತ್ತು ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.ಡಿ.ಪ್ರತಿಕೃತಿಯನ್ನು ಬಿಗಿಯಿಂದ ಸಡಿಲಕ್ಕೆ, ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.ಇ.ಜೆನೆಟಿಕ್ ಇಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ನ ವಿಶೇಷ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ವಿಶೇಷ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ
4. ಅಂಗಾಂಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ cDNA ಯ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ವಿಧಾನದ ಉದಾಹರಣೆ ನೀಡಿ?
ಎರಡು ಜೀವಕೋಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಗುರಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದರಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಗುರಿಯ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಇತರ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಹೋಲಿಕೆಯಿಂದ ಗುರಿ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸಂಭವ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಗೆಡ್ಡೆಯ ಕೋಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟಗಳೊಂದಿಗೆ mRNA ಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಗೆಡ್ಡೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮೂಲಕ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು.ಇಂಡಕ್ಷನ್ ವಿಧಾನವನ್ನು ಸಹ ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಪ್ರೇರಿತವಾದ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸಬಹುದು.
5. ಹೈಬ್ರಿಡೋಮಾ ಸೆಲ್ ಲೈನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್?
ಸ್ಪ್ಲೀನ್ ಬಿ ಕೋಶಗಳು + ಮೈಲೋಮಾ ಕೋಶಗಳು, ಜೀವಕೋಶದ ಸಮ್ಮಿಳನವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಪಾಲಿಥಿಲೀನ್ ಗ್ಲೈಕಾಲ್ (PEG) ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಮತ್ತು HAT ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ (ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್, ಅಮಿನೊಪ್ಟೆರಿನ್, T ಒಳಗೊಂಡಿರುವ) ಬೆಳೆದ ಸ್ಪ್ಲೇನಿಕ್ B-ಮೈಲೋಮಾ ಸಮ್ಮಿಳನ ಕೋಶಗಳು ಪೋಷಣೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸುತ್ತವೆ.ಜೀವಕೋಶದ ಸಮ್ಮಿಳನವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಗುಲ್ಮ-ಗುಲ್ಮ ಸಮ್ಮಿಳನ ಕೋಶಗಳು: ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಗುಲ್ಮದ ಕೋಶಗಳನ್ನು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಮೂಳೆ-ಮೂಳೆ ಸಮ್ಮಿಳನ ಕೋಶಗಳು: ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಫೋಲೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಎರಡನೇ ಮಾರ್ಗದ ಮೂಲಕ ಪ್ಯೂರಿನ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು.ಅಮಿನೊಪ್ಟೆರಿನ್ ಫೋಲೇಟ್ ರಿಡಕ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಬೆಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.ಮೂಳೆ-ಸ್ಪ್ಲೀನ್ ಸಮ್ಮಿಳನ ಕೋಶಗಳು: HAT ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಬಹುದು, ಗುಲ್ಮದ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಕೋಶಗಳು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.
6. ಡಿಡಿಯಾಕ್ಸಿ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಟರ್ಮಿನೇಷನ್ ವಿಧಾನದಿಂದ (ಸ್ಯಾಂಗರ್ ವಿಧಾನ) ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ತತ್ವ ಮತ್ತು ವಿಧಾನ ಯಾವುದು?
ಡಿಎನ್‌ಎ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಕೊನೆಗೊಳಿಸಲು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಚೈನ್ ಟರ್ಮಿನೇಟರ್-2,,3,-ಡೈಡೊಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವುದು ತತ್ವವಾಗಿದೆ.3/5/ಫಾಸ್ಫೊಡೈಸ್ಟರ್ ಬಂಧಗಳ ರಚನೆಗೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ 3-OH ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಕಾರಣ, ಒಮ್ಮೆ DNA ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟರೆ, DNA ಸರಪಳಿಯನ್ನು ಮತ್ತಷ್ಟು ವಿಸ್ತರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಬೇಸ್ ಪೇರಿಂಗ್ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಸ್ತೃತ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸಲು ಡಿಎನ್‌ಎಂಪಿ ಅಗತ್ಯವಿರುವಾಗ, ಎರಡು ಸಾಧ್ಯತೆಗಳಿವೆ, ಒಂದು ಡಿಡಿಎನ್‌ಟಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದು, ಇದು ಡಿಆಕ್ಸಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸರಣಿ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಅಂತ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ;ಇನ್ನೊಂದು ಡಿಎನ್‌ಟಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಭಾಗವಹಿಸುವುದು, ಇದರಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯು ಮುಂದಿನ ಡಿಡಿಎನ್‌ಟಿಪಿಯನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವವರೆಗೆ ವಿಸ್ತರಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಬಹುದು.ಈ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಡಿಡಿಎನ್ಟಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಕೊನೆಗೊಳ್ಳುವ ವಿಭಿನ್ನ ಉದ್ದಗಳ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ಗುಂಪನ್ನು ಪಡೆಯಬಹುದು.ಕ್ರಮವಾಗಿ ddAMP, ddGMP, ddCMP, ಮತ್ತು ddTMP ಎಂದು ನಾಲ್ಕು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವುದು ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಂತರ, ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಈಜು ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ಓದಬಹುದು.
7. ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಮೇಲೆ ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ (CAP) ನ ಧನಾತ್ಮಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಪರಿಣಾಮ ಏನು?
ಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಅಡೆನೈಲೇಟ್ (cAMP) ಗ್ರಾಹಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ CRP (cAMP ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಪ್ರೋಟೀನ್), cAMP ಮತ್ತು CRP ಸಂಯೋಜನೆಯಿಂದ ರೂಪುಗೊಂಡ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು CAP (cAMPactivated protein) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ E. ಕೊಲಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದಾಗ, CAP ಯ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಕ್ಟೋಸ್ (Lac) ನಂತಹ ಪ್ರವರ್ತಕಗಳನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು CAP ಹೊಂದಿದೆ.ಕೆಲವು CRP-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರವರ್ತಕರು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರವರ್ತಕರು ಹೊಂದಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟ -35 ಪ್ರದೇಶದ ಅನುಕ್ರಮ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವನ್ನು (TTGACA) ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.CAP (ಕಾರ್ಯ) ಉಪಸ್ಥಿತಿ: ಕಿಣ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರವರ್ತಕನ ಬಂಧಿಸುವ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಬಹುದು.ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಎರಡು ಅಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ: ① CAP ಕಿಣ್ವದ ಅಣುವನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಓರಿಯಂಟ್ ಮಾಡಲು ಪ್ರವರ್ತಕ ಮತ್ತು ಕಿಣ್ವದೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಅನುಸರಣೆಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ -10 ಪ್ರದೇಶದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು -35 ಪ್ರದೇಶದ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.②CAP ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಇತರ ಸೈಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಬಂಧಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅದರ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರವರ್ತಕಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಸಂಭವನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
8. ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ DNA ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಯಾವ ಹಂತಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ?
ಎ.ದಾನಿ ಜೀವಿಗಳ ಗುರಿ ಜೀನ್ (ಅಥವಾ ಬಾಹ್ಯ ಜೀನ್) ಅನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಿರಿ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಅಣುವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಮತ್ತೊಂದು DNA ಅಣುವಿಗೆ (ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ವೆಕ್ಟರ್) ಕಿಣ್ವಕವಾಗಿ ಸಂಪರ್ಕಪಡಿಸಿ.ಬಿ.ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಿ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಿಸಿ.ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ರೂಪಾಂತರ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.ಸಿ.ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಸ್ವೀಕರಿಸುವವರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿ ಮತ್ತು ಗುರುತಿಸಿ.ಡಿ.ವಿದೇಶಿ ನೆರವು ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಮರುಸಂಯೋಜಕ DNA ಹೊಂದಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಸಾಮೂಹಿಕ ಸಂಸ್ಕೃತಿ.
9. ಜೀನ್ ಲೈಬ್ರರಿಯ ನಿರ್ಮಾಣ ಮರುಸಂಯೋಜಕಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮೂರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಅಳವಡಿಕೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆ, ನೀಲಿ-ಬಿಳಿ ಚುಕ್ಕೆ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಪಿಸಿಆರ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯಲ್ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್, ಡಿಎನ್‌ಎ ತನಿಖೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಲೋನಿಂಗ್ ವಾಹಕಗಳು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು (ಆಂಟಿ-ಆಂಪಿಸಿಲಿನ್, ಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್) ಒಯ್ಯುತ್ತವೆ.ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಅನ್ನು ಎಸ್ಚೆರಿಚಿಯಾ ಕೋಲಿಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿದಾಗ, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವರ್ಗಾವಣೆಯಿಲ್ಲದವರಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ.ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಮರುಸಂಘಟಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲವೇ ಎಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ.ಎರಡು ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವೆಕ್ಟರ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎ ತುಣುಕನ್ನು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾದರೆ, ಧನಾತ್ಮಕ ಮರುಸಂಯೋಜಕಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ವಿಭಿನ್ನ ಔಷಧಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎರಡು ಪ್ಲೇಟ್ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.ಉದಾಹರಣೆಗೆ, pUC ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ LacZ ವಂಶವಾಹಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ (ಎನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ β-ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೋಸಿಡೇಸ್), ಇದು ಕ್ರೋಮೋಜೆನಿಕ್ ತಲಾಧಾರ X-gal (5-bromo-4-chloro-3-indole-β-D- ಗ್ಯಾಲಕ್ಟೊಸೈಡ್) ಅನ್ನು ವಿಘಟಿಸಿ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ನೀಲಿ ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ತಿರುಗುತ್ತದೆ.ವಿದೇಶಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ, ಲ್ಯಾಕ್‌ಝಡ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಬಿಳಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.
10. ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳ ಮೂಲಕ ಜೀವಾಂತರ ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮೂಲ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಿ?
ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳು (ES) ಭ್ರೂಣದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಭ್ರೂಣದ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ, ಇವುಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಸರಣಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಧದ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುವ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ.ES ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಸ್ಕೃತಿ: ಬ್ಲಾಸ್ಟೊಸಿಸ್ಟ್‌ನ ಒಳಗಿನ ಜೀವಕೋಶದ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಬೆಳೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ES ಅನ್ನು ಫೀಡರ್-ಮುಕ್ತ ಪದರದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಿದಾಗ, ಇದು ಸ್ನಾಯು ಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು N ಕೋಶಗಳಂತಹ ವಿವಿಧ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಕೋಶಗಳಾಗಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಫೈಬ್ರೊಬ್ಲಾಸ್ಟ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಸಿದಾಗ, ES ವಿಭಿನ್ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.ES ಅನ್ನು ತಳೀಯವಾಗಿ ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು, ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅದರ ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದಂತೆ ಏಕೀಕರಿಸಬಹುದು, ಇದು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಏಕೀಕರಣದ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ.ಭ್ರೂಣದ ಕಾಂಡಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಿ, ನಂತರ ಗರ್ಭಿಣಿ ಹೆಣ್ಣು ಇಲಿಗಳ ಗರ್ಭಾಶಯಕ್ಕೆ ಅಳವಡಿಸಿ, ಮರಿಗಳಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿ ಮತ್ತು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಇಲಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ದಾಟಿ.