• ಫೇಸ್ಬುಕ್
  • ಲಿಂಕ್ಡ್ಇನ್
  • YouTube

 ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಕ್ವಾಂಟಿಟೇಟಿವ್ PCR (ಇನ್ನು ಮುಂದೆ FQ-PCR ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ) 1995 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ PE (ಪರ್ಕಿನ್ ಎಲ್ಮರ್) ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಹೊಸ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ.ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ PCR ನೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, FQ-PCR ಅದರ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅರಿತುಕೊಳ್ಳಲು ಹಲವು ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಈ ಲೇಖನವು ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು, ತತ್ವಗಳು, ವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಅನ್ವಯಗಳನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ ವಿವರಿಸಲು ಉದ್ದೇಶಿಸಿದೆ.

1 ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು

ಎಫ್‌ಕ್ಯೂ-ಪಿಸಿಆರ್ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಿಸಿಆರ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಅನ್ವಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ, ಫೋಟೊಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ವಹನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮೂಲಕ ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತದ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಇದು ನೇರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪಿಸಿಆರ್‌ನ ಅನೇಕ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ PCR ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಎಥಿಡಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅನ್ನು ನೇರಳಾತೀತ ಬೆಳಕಿನೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಆಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಸಿಲ್ವರ್ ಸ್ಟೆನಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ಗಮನಿಸಬೇಕು.ಇದಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಉಪಕರಣಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಸಮಯ ಮತ್ತು ಶ್ರಮವೂ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.ಎಥಿಡಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಬಳಸಿದ ಕಲೆಗಳು ಮಾನವ ದೇಹಕ್ಕೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಈ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮಾಲಿನ್ಯ ಮತ್ತು ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಅವಕಾಶಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮಾದರಿ ಲೋಡಿಂಗ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ FQ-PCR ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ಮುಚ್ಚಳವನ್ನು ತೆರೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ-ಟ್ಯೂಬ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು PCR ನಂತರದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ PCR ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರಯೋಗವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ PE ಕಂಪನಿಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ABI7100 PCR ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.

ಉಪಕರಣವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ: ① ವ್ಯಾಪಕ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್: ಇದನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ, ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಸಂಶೋಧನೆ, ರೋಗಕಾರಕ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಬಳಸಬಹುದು.② ವಿಶಿಷ್ಟ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ತತ್ವ: ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ, ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದ ಉದ್ದೇಶವನ್ನು ಸಾಧಿಸಲು, ಲೇಸರ್ ಪ್ರಚೋದನೆಯ ನಂತರ ಪಿಸಿಆರ್ ಚಕ್ರದೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.③ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯ ದಕ್ಷತೆ: ಅಂತರ್ನಿರ್ಮಿತ 9600 PCR ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲರ್, 96 ಮಾದರಿಗಳ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣವನ್ನು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಸಿಂಕ್ರೊನಸ್ ಆಗಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ 1 ರಿಂದ 2 ಗಂಟೆಗಳವರೆಗೆ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.④ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ: ಮಾದರಿಯನ್ನು ದುರ್ಬಲಗೊಳಿಸುವ ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ನೇರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ವಿಶೇಷ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ.⑤ಪೈಪ್‌ಲೈನ್‌ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಾಲಿನ್ಯವಿಲ್ಲ: ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸುತ್ತುವರಿದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಟ್ಯೂಬ್ ಮತ್ತು ದ್ಯುತಿವಿದ್ಯುತ್ ವಹನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಳವಡಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ.⑥ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ: ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಡೈನಾಮಿಕ್ ಶ್ರೇಣಿಯು ಐದು ಆದೇಶಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದಾಗಿನಿಂದ, ಇದು ಅನೇಕ ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಂಶೋಧಕರಿಂದ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿದೆ.

2 ತತ್ವಗಳು ಮತ್ತು ವಿಧಾನಗಳು

ಪಿಸಿಆರ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್‌ಗೆ ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಬ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಟಾಕ್ ಕಿಣ್ವದ 5′→3′ ಎಕ್ಸೋನ್ಯೂಕ್ಲೀಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು FQ-PCR ನ ಕಾರ್ಯ ತತ್ವವಾಗಿದೆ.ಪ್ರೈಮರ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಡಿಎನ್‌ಎ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೋಬ್ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡಬಹುದು.ತನಿಖೆಯ 5′ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಎಮಿಷನ್ ಜೀನ್ FAM (6-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಫ್ಲೋರೆಸಿನ್, 518nm ನಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಎಮಿಷನ್ ಪೀಕ್) ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು 3′ಅಂತ್ಯವನ್ನು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಕ್ವೆನ್ಚಿಂಗ್ ಗ್ರೂಪ್ TAMRA (6-ಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಟೆಟ್ರಾಮೆಟ್ರಮೆಥೆಮಿಥೈಲ್ 5) ನೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತನಿಖೆಯನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯಲು ತನಿಖೆಯ ಪ್ರಾರಂಭವು ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಟ್ ಆಗಿದೆ.ತನಿಖೆಯು ಹಾಗೇ ಉಳಿದಿರುವಾಗ, ಕ್ವೆಂಚರ್ ಗುಂಪು ಹೊರಸೂಸುವ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಿಗ್ರಹಿಸುತ್ತದೆ.ಹೊರಸೂಸುವ ಗುಂಪನ್ನು ಕ್ವೆನ್ಚಿಂಗ್ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಬಂಧಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 518nm ನಲ್ಲಿ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಪತ್ತೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪುನರಾವರ್ತನೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ತನಿಖೆಯು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ DNA ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಆಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು Taq ಕಿಣ್ವವು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯೊಂದಿಗೆ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಚಲಿಸುತ್ತದೆ.ತನಿಖೆಯನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿದಾಗ, ತಣಿಸುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತವನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ನಕಲಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸಂಕೇತದ ಬಿಡುಗಡೆಯೊಂದಿಗೆ ತನಿಖೆಯನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಬಿಡುಗಡೆಯಾದ ಫ್ಲೋರೋಫೋರ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು PCR ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ನಡುವೆ ಒಂದರಿಂದ ಒಂದು ಸಂಬಂಧವಿರುವುದರಿಂದ, ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಈ ತಂತ್ರವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಉಪಕರಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ PE ಕಂಪನಿಯು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ABI7100 PCR ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು.ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ABI7700 ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಕಂಪ್ಯೂಟರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ನೀಡಬಹುದು.ನೀವು ಇತರ ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, RQ+, RQ-, △RQ ಅನ್ನು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರ ಮಾಡಲು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಅಳೆಯಲು ನೀವು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.RQ+ ಮಾದರಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಯ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯ ತೀವ್ರತೆಯ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಕ್ವೆನ್ಚಿಂಗ್ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರಕಾಶಮಾನತೆಯ ತೀವ್ರತೆಗೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, RQ- ಖಾಲಿ ಟ್ಯೂಬ್‌ನಲ್ಲಿನ ಎರಡರ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ, △RQ (△RQ=RQ+-RQ-) ಪಡೆದ ನಂತರದ ದತ್ತಾಂಶದ ಪ್ರಮಾಣವು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಶೋಧಕಗಳ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ, ಪ್ರಯೋಗದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸುಧಾರಿಸಿದೆ.ತನಿಖೆಯ ವಿನ್ಯಾಸವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಷರತ್ತುಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು: ① ಬೈಂಡಿಂಗ್‌ನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ತನಿಖೆಯ ಉದ್ದವು ಸುಮಾರು 20-40 ಬೇಸ್‌ಗಳಾಗಿರಬೇಕು.②ಸಿಂಗಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೋಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ನಕಲು ತಪ್ಪಿಸಲು GC ಬೇಸ್‌ಗಳ ವಿಷಯವು 40% ಮತ್ತು 60% ರ ನಡುವೆ ಇರುತ್ತದೆ.③ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಅಥವಾ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.④ ಪ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ನಡುವಿನ ಬೈಂಡಿಂಗ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಯು ಪ್ರೈಮರ್ ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ನಡುವಿನ ಬೈಂಡಿಂಗ್‌ನ ಸ್ಥಿರತೆಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರೋಬ್‌ನ Tm ಮೌಲ್ಯವು ಪ್ರೈಮರ್‌ನ Tm ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕನಿಷ್ಠ 5 ° C ಹೆಚ್ಚಾಗಿರಬೇಕು.ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ತನಿಖೆಯ ಏಕಾಗ್ರತೆ, ಪ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನುಕ್ರಮದ ನಡುವಿನ ಸಮವಿಜ್ಞಾನ, ಮತ್ತು ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ನಡುವಿನ ಅಂತರವು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತವೆ.

ಸಂಬಂಧಿತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:

ಚೈನಾ Lnc-RT Heroᵀᴹ I(gDNase ಜೊತೆಗೆ)(lncRNA ಯಿಂದ ಮೊದಲ-ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ cDNA ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ಸೂಪರ್ ಪ್ರೀಮಿಕ್ಸ್) ತಯಾರಕ ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆದಾರ |ಫೋರ್ಜೀನ್ (foreivd.com)

ಚೀನಾ ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಸುಲಭ-ತಕ್ಮನ್ ತಯಾರಕ ಮತ್ತು ಪೂರೈಕೆದಾರ |ಫೋರ್ಜೀನ್ (foreivd.com)


ಪೋಸ್ಟ್ ಸಮಯ: ಅಕ್ಟೋಬರ್-15-2021