2022 ರ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು, ಫೋರೆಜೀನ್ ಅವರು ಯಾವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಕಗಳ ಲೇಖನಗಳನ್ನು ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೋಡಿ!

01

IF: 17.694

ಪ್ರಕಟಿಸಿದವರು: ಮೊದಲ ಅಂಗಸಂಸ್ಥೆ ಆಸ್ಪತ್ರೆ, ಸನ್ ಯಾಟ್-ಸೆನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ

ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ: ಅನ್ನನಾಳದ ಸ್ಕ್ವಾಮಸ್ ಸೆಲ್ ಕಾರ್ಸಿನೋಮ (ESCC) ಅನ್ನನಾಳದ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ನ ಮುಖ್ಯ ಉಪವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ.ESCC ಯ ಉತ್ತಮ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು ಬಹಳ ಮಹತ್ವದ್ದಾಗಿದೆ.ಕೆಲವು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ತಪ್ಪು ಮಾರ್ಪಾಡು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಕೋಶ-ಸಂಬಂಧಿತ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮತ್ತು ಅನುವಾದವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದರೆ ಆಣ್ವಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು tRNA m7G ಮೀಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು METTL1 ಮತ್ತು WDR4 ESCC ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿದೆ ಮತ್ತು ESCC ಯ ಕಳಪೆ ಮುನ್ನರಿವುಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.ಅಂದಿನಿಂದ, ESCC ಮಾದರಿಯ ಇಲಿಗಳಲ್ಲಿನ METTL1 ಮತ್ತು WDR4-ಸಂಬಂಧಿತ ಜೀನ್ ನಾಕ್ಔಟ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು tRNA m7G ಮೀಥೈಲ್ಟ್ರಾನ್ಸ್ಫರೇಸ್ನ ವರ್ಧಿತ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ಈ ಎರಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ, ಇದು ESCC ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರಸರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ESCC ಯಲ್ಲಿ ತಪ್ಪಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ tRNA m7G ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಪ್ರಮುಖ ಆಂಕೊಜೆನಿಕ್ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು METTL1 ಮತ್ತು ಅದರ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಸಿಗ್ನಲಿಂಗ್ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವುದು ESCC ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಭರವಸೆ ನೀಡಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಹಾಯಕ ಉತ್ಪನ್ನ:

ಮೌಸ್ ಟೈಲ್ ಡೈರೆಕ್ಟ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಕಿಟ್ ಫೋರ್ಜೀನ್#TP-01333

ಮೂಲ ಲಿಂಕ್:

https://www.nature.com/articles/s41467-022-29125-7

02

IF: 14.903

ಪ್ರಕಟಿಸಿದವರು: ಸ್ಟೇಟ್ ಕೀ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಆಫ್ ಕ್ವಾಲಿಟಿ ರಿಸರ್ಚ್ ಇನ್ ಚೈನೀಸ್ ಮೆಡಿಸಿನ್, ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಆಫ್ ಚೈನೀಸ್ ಮೆಡಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸಸ್, ಮಕಾವು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ

ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ:

ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, mRNA ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಔಷಧಗಳ ಹೊಸ ವರ್ಗವಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, RNases ಗೆ mRNA ಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಕಾರಣದಿಂದ mRNA ಔಷಧಗಳ ಸಮರ್ಥ ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸುವುದು ಸವಾಲಾಗಿಯೇ ಉಳಿದಿದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್-ಸಂಯೋಜಿತ ನ್ಯಾನೊಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್‌ಗಳ ಅನುಕೂಲಕರ ವಿತರಣಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ IL-10 mRNA ಅನ್ನು vivo ನಲ್ಲಿ ತಲುಪಿಸುತ್ತದೆ.ಎಮ್ಆರ್ಎನ್ಎ drugs ಷಧಿಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಈ ನ್ಯಾನೊಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದ ನಂತರ, ಐಎಲ್ -10 ಮಟ್ಟಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಉರಿಯೂತದ ಅಂಶಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತವೆ, ಮ್ಯೂಕೋಸಲ್ ದುರಸ್ತಿಗೆ ಉತ್ತೇಜನ ನೀಡುತ್ತವೆ, ಕೊಲೊನಿಕ್ ಎಪಿಥೇಲಿಯಲ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಅಪೊಪ್ಟೋಸಿಸ್ನಿಂದ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್ ಸಲ್ಫೇಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ತೀವ್ರವಾದ ತೀವ್ರವಾದ ತೀವ್ರವಾದ ಕೊಲರೈಟಿಸ್ ಟ್ರಮಿನ್ ಟ್ರಮನ್ ಡೆಲಾಂಟಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಡೆಕ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಸೋಡಿಯಂ ಸಲ್ಫೇಟ್-ಪ್ರೇರಿತ ತೀವ್ರವಾದ ತೀವ್ರವಾದ ತೀವ್ರವಾದ ಕೊಲರೈಟಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಹಾಯಕ ಉತ್ಪನ್ನ:

ಅನಿಮಲ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್ ಫೋರ್ಜಿನ್#RE-03011

ಮೂಲ ಲಿಂಕ್:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211383522001551#:~:text=The%20polyphenol-assisted%20IL-10%20mRNA%20delivery%20system%20with%20self-protection%20self-protection%20self-protection 20ಅಲ್ಸರೇಟಿವ್%20ಕೊಲೈಟಿಸ್%20ಮಾದರಿ.%202.

03

IF: 12.499

ಪ್ರಕಟಿಸಿದವರು: ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಾಣಿ ರೋಗ ಮಾದರಿ, ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಕಾಲೇಜ್, ಸಿಚುವಾನ್ ಕೃಷಿ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ

ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯ:

ವೀರ್ಯದ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡವು ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಉದ್ದೇಶಿತ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನದ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಇದು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಆಯ್ಕೆಯಾಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು LanCL1 ಜೀನ್ ಪುರುಷ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ ಎಂದು ದೃಢಪಡಿಸಿತು ಮತ್ತು ಅದರ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಮಾನವ ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.LanCL1 ಜೀನ್‌ನಲ್ಲಿನ ಗಂಡು ಇಲಿಗಳ ಕೊರತೆಯು ವೀರ್ಯ ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ.ಜೀವಾಣು ಕೋಶಗಳ ವೀರ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯು ಒಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸಿದಾಗ, ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಅಂಶ-ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್ 1 (SP1) ಲ್ಯಾನ್‌ಸಿಎಲ್ 1 ಜೀನ್‌ನ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ವೀರ್ಯದ ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.ಈ ಅಧ್ಯಯನವು SP1-LanCL1 ಮಾರ್ಗವು ವೃಷಣ ಹೋಮಿಯೋಸ್ಟಾಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಪುರುಷ ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ರೆಡಾಕ್ಸ್ ಸಮತೋಲನದಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯಲ್ಲಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು LanCL1-ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಇಲಿಗಳು ಪುರುಷ ಬಂಜೆತನದ ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಯಾಗಿ ಆಕರ್ಷಕವಾದ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.

ಸಹಾಯಕ ಉತ್ಪನ್ನ:

ಮೌಸ್ ಟೈಲ್ ಡಿಎನ್ಎ ಮಿನಿ ಕಿಟ್ ಫೋರ್ಜೆನ್#ಡಿಇ-05211

ಮೂಲ ಲಿಂಕ್:

http://europepmc.org/article/MED/35469022

ಮೌಸ್ ಟೈಲ್ ಡೈರೆಕ್ಟ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಕಿಟ್

◮ಯಾವುದೇ ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ದುಬಾರಿ DNA ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

◮ಮಾದರಿ ಬೇಡಿಕೆಯು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಬೀಜವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ.

◮ ರುಬ್ಬುವ ಮತ್ತು ಪುಡಿಮಾಡುವಂತಹ ಯಾವುದೇ ವಿಶೇಷ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಸರಳವಾಗಿದೆ.

◮ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ಡ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್ ಇನ್ಹಿಬಿಟರ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಲವಾದ ಸಹನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.

ಅನಿಮಲ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್

◮ಆರ್ಎನ್ಎ ಅವನತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ಚಿಂತಿಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ.ಇಡೀ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು RNase-ಮುಕ್ತವಾಗಿದೆ.

◮DNA-ಕ್ಲೀನಿಂಗ್ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ DNA ತೆಗೆದುಹಾಕಿ.

◮DNase ಅನ್ನು ಸೇರಿಸದೆಯೇ DNA ತೆಗೆದುಹಾಕಿ.

◮ಸರಳ-ಎಲ್ಲಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.

◮ಫಾಸ್ಟ್-ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು 30 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು.

◮ಸುರಕ್ಷಿತ-ಯಾವುದೇ ಸಾವಯವ ಕಾರಕವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

◮ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ-OD260/280≈1.8-2.1.

ಮೌಸ್ ಟೈಲ್ DNA ಮಿನಿ ಕಿಟ್

◮RNase ಮಾಲಿನ್ಯವಿಲ್ಲ:ಕಿಟ್ ಒದಗಿಸಿದ ಡಿಎನ್‌ಎ-ಮಾತ್ರ ಅಂಕಣವು ಪ್ರಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರ್‌ನೇಸ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸದೆಯೇ ಜಿನೊಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಬಾಹ್ಯ ಆರ್‌ನೇಸ್‌ನಿಂದ ಕಲುಷಿತವಾಗುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.

◮ವೇಗದ ವೇಗ:ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀಸ್ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಜೀರ್ಣಿಸುತ್ತದೆ;ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಸರಳವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು 20-80 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಬಹುದು.

◮ಅನುಕೂಲಕರ:ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು 4 ° C ಕಡಿಮೆ-ತಾಪಮಾನದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ ಎಥೆನಾಲ್ ಅವಕ್ಷೇಪನದ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

◮ಸುರಕ್ಷತೆ:ಸಾವಯವ ಕಾರಕವನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.

◮ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ:ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ದೊಡ್ಡ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಇಲ್ಲ, ಆರ್‌ನೇಸ್ ಇಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಯಾನು ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಇದು ವಿವಿಧ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ.

◮ಮೈಕ್ರೋ-ಎಲುಶನ್ ಸಿಸ್ಟಮ್:ಇದು ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು, ಇದು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪತ್ತೆ ಅಥವಾ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ.