ಸಮಸ್ಯೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

ನೀವು ಎದುರಿಸಬಹುದಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಕೆಳಗಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಸಸ್ಯ ಒಟ್ಟುRNA extraction will help you with your experiments. In addition, for other experimental or technical problems in addition to operating instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us at: 028-83360257 or E-mali : Tech@foregene.com.

ಸ್ಪಿನ್ ಕಾಲಮ್ ಮುಚ್ಚಿಹೋಗಿದೆ

ಸ್ಪಿನ್ ಕಾಲಮ್‌ನ ನಿರ್ಬಂಧವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಡೆಯಲು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಪಡೆದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಗುಣಮಟ್ಟ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

1. ಮಾದರಿಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಮುರಿದುಹೋಗಿಲ್ಲ.

ಅಪೂರ್ಣ ಮಾದರಿ ವಿಘಟನೆಯು ಡಿಎನ್ಎ-ಕ್ಲೀನಿಂಗ್ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಬಹುದು, ಇದು ಆರ್ಎನ್ಎ ಇಳುವರಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು.ಮಾದರಿ ವಿಘಟನೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಜೀವಕೋಶ ಪೊರೆಗಳಂತಹ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಡೆಯಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಿ ಎಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ, ನೀವು ಪ್ಲಾಂಟ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೊಲೇಶನ್ ಕಿಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

2. ಡಿಎನ್ಎ-ಕ್ಲೀನಿಂಗ್ ಕಾಲಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಆಸ್ಪಿರೇಟ್ ಮಾಡಿ, ಸಂಭವನೀಯ ಜೀವಕೋಶದ ಶಿಲಾಖಂಡರಾಶಿಗಳ ಗುಳಿಗೆಯನ್ನು ಆಸ್ಪಿರೇಟ್ ಮಾಡಿ.

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆಕಾಂಕ್ಷೆಯ ಜೀವಕೋಶದ ಶಿಲಾಖಂಡರಾಶಿಗಳ ಗುಳಿಗೆಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಮಾತ್ರ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಮುಚ್ಚಿಹಾಕಬಹುದು (ವಿಧಾನದ ಹಂತ 5, ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಹಂತ 6 ನೋಡಿ).ಜೀವಕೋಶದ ಅವಶೇಷಗಳು ಆಕಾಂಕ್ಷೆಯಾಗುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಈ ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಆಕಾಂಕ್ಷೆ ಮಾಡುವಾಗ ಕಾಳಜಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು ಎಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

3. ಮಾದರಿಯ ಆರಂಭಿಕ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ.

ಅತಿಯಾದ ಮಾದರಿ ಬಳಕೆಯು ಬಫರ್ PRL1 ಅಥವಾ ಬಫರ್ PSL1 ನಿಂದ ಅಪೂರ್ಣ ಮಾದರಿ ವಿಘಟನೆ ಅಥವಾ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಪೂರ್ಣ ವಿಘಟನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿಹೋಗಿರುವ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ಪ್ಲಾಂಟ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್ ಒಂದು ಆಪರೇಟೆಡ್ ಸ್ಯಾಂಪಲ್‌ನ ಒಂದು ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕೆ ಆರಂಭಿಕ ಗರಿಷ್ಠ 50 ಮಿಗ್ರಾಂ.ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ, ನೀವು ಸಸ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೊಲೇಶನ್ ಕಿಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

4. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ತಾಪಮಾನವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಮಾದರಿ ಅಂಗಾಂಶದ ದ್ರವರೂಪದ ಸಾರಜನಕ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಸಂಪೂರ್ಣ RNA ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣ, ಎಲ್ಲಾ ಹಂತಗಳನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (20-25 °C) ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.ಕೆಲವು ಕಡಿಮೆ-ತಾಪಮಾನದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗಳು 20 °C ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು DNA-ಕ್ಲೀನಿಂಗ್ ಕಾಲಮ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಮಾತ್ರ ಕಾಲಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ತಾಪಮಾನವನ್ನು 20-25 °C ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ ಮತ್ತು ಲೈಸಿಸ್ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಬೆಚ್ಚಗಾಗಿಸಿ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಎಥೆನಾಲ್ ಬೇರ್ಪಡಿಕೆ ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು 37 °C ಗೆ ಸೇರಿಸಿ.

ಆರ್ಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ ಇಳುವರಿ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚೇತರಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಮಾದರಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವಿಷಯ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ವಿಧಾನ, ಎಲುಷನ್ ಪರಿಮಾಣ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

1. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಐಸ್ ಸ್ನಾನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ (4 ° C) ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಸಲಹೆ: ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ (15-25 ° C) ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿ, ಐಸ್ ಸ್ನಾನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಬೇಡಿ.

       2.ಮಾದರಿಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಅಥವಾ ಮಾದರಿಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಆರ್ಎನ್ಎ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ -80 ° C ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು, ಮಾದರಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು;ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣವೇ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಟೇಬಿಲೈಸರ್ ಆರ್ಎನ್ಎಲೇಟರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು) ನೆನೆಸಿ.

       3.ಸಾಕಷ್ಟು ಮಾದರಿ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಲೈಸಿಸ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲಹೆ: ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರುಬ್ಬುವಾಗ, ಅಂಗಾಂಶವು ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ರೌಂಡ್ ಆಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪೂರ್ವ-ತಯಾರಾದ ಬಫರ್ PSL1 ಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ (β-ME ಯ ಸರಿಯಾದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ದೃಢೀಕರಿಸಿ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಹಂತ 1 ನೋಡಿ).

4. ಎಲುಯೆಂಟ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಲಹೆ: RNase-Free ddH ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ₂O ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಪೊರೆಯ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ತೊಟ್ಟಿಕ್ಕಲಾಗುತ್ತದೆ.

5.ಬಫರ್ PSL2 ಅಥವಾ ಬಫರ್ PRW2 ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಸರಿಯಾದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಲಹೆ: ದಯವಿಟ್ಟು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಬಫರ್ PSL2 ಮತ್ತು ಬಫರ್ PRW2 ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಸರಿಯಾದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.

6. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಸಲಹೆ: ಬಫರ್ PSL1 ನ 500 μl ಪ್ರತಿ 50 mg ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿ.ಹೆಚ್ಚು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಶುದ್ಧತೆಯೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿ ಡೋಸೇಜ್ ಪ್ರತಿ RNA ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ 50 mg ಮೀರಬಾರದು ಎಂದು ನಾವು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

7. ಸೂಕ್ತವಲ್ಲದ ಎಲುಷನ್ ಪರಿಮಾಣ ಅಥವಾ ಅಪೂರ್ಣವಾದ ಎಲುಷನ್.

ಸಲಹೆ: ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ನ ಎಲುಯೆಂಟ್ ಪರಿಮಾಣವು 50-200 μl ಆಗಿದೆ;ಎಲುಷನ್ ಪರಿಣಾಮವು ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟ RNase-ಮುಕ್ತ ddH ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಮಯವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ₂O, ಉದಾಹರಣೆಗೆ 5-10 ನಿಮಿಷಗಳು.

8. ಬಫರ್ PRW2 ನೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಎಥೆನಾಲ್ ಶೇಷವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

   ಸಲಹೆ: ಖಾಲಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು 1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಬಫರ್ PRW2 ನಲ್ಲಿ ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ ಇನ್ನೂ ಎಥೆನಾಲ್ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಖಾಲಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯವನ್ನು 2 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಉಳಿದಿರುವ ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಬಹುದು.

9.ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.

   ಸಲಹೆ: ಪಾಲಿಫಿನಾಲಿಕ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ, ಪ್ಲಾಂಟ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್‌ನಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಆದರ್ಶ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಪ್ಲಾಂಟ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೊಲೇಶನ್‌ಕಿಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ನಿಮಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಇದನ್ನು ಪಾಲಿಫಿನಾಲಿಕ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಕಿಟ್.

OD260/OD280 ಮೌಲ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ

ಡಿಡಿಹೆಚ್ ಜೊತೆಗೆ ಆರ್ಎನ್ಎ ಎಲುಷನ್₂O ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ ರೀಡಿಂಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಳಸಿದಾಗ ಕಡಿಮೆ OD260/OD280 ಮೌಲ್ಯಗಳು ದೊರೆಯುತ್ತವೆ.10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (RNase-Free ddH ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಬಳಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ₂O to elute RNA) ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಿಯಾದ OD260/OD280 ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು, ಪುಟ 19 ರಲ್ಲಿ “RNA ಏಕಾಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು” ನೋಡಿ.

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಆರ್ಎನ್ಎ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ RNA ಯ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಮಾದರಿ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, RNase ಮಾಲಿನ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಶಲತೆಯಂತಹ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

1. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ನಂತರ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

    ಶಿಫಾರಸು: ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಬಳಸದಿದ್ದರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅವುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ -80 ° C ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣವೇ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಟೇಬಿಲೈಸರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ನಂತರ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು) ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮುಳುಗಿಸಿ.ಆರ್ಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

2. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆ.

   ಸಲಹೆ: ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅವನತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ.

3.ಆರ್‌ನೇಸ್ ಅನ್ನು ಆಪರೇಷನ್ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು, ಮುಖವಾಡಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

   ಸಲಹೆ: ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ ಮೊದಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಟೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಸೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅವನತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಬಳಸಿ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖವಾಡಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು.

4. ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ RNase ನಿಂದ ಕಾರಕವು ಕಲುಷಿತಗೊಂಡಿದೆ.

   ಸಲಹೆ: ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಸಸ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಿಟ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಸರಣಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

5.ಆರ್ಎನ್ಎ ಕುಶಲತೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೈಪೆಟ್ ಟಿಪ್ಸ್ RNase ನೊಂದಿಗೆ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡಿದೆ.

ಸಲಹೆ: ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಬಳಸುವ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು, ಪೈಪೆಟ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ಆರ್‌ನೇಸ್-ಫ್ರೀ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿಗಳು:

ಸಸ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕಿಟ್ ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿ