ಶುದ್ಧೀಕರಿಸದ ಮಾದರಿ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ನೇರ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಪ್ರೋಬ್ Qpcr ಮಿಕ್ಸ್ ಪ್ಲಸ್ ಯುಗಾಗಿ 2× ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ರೀಮಿಕ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ಚೀನಾ ತಯಾರಕರು
ಸಂಸ್ಥೆಯು "ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ವಹಣೆ, ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ದಕ್ಷತೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಚೀನಾ ತಯಾರಕರಿಗೆ 2× 2× ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ರೀಮಿಕ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ಖರೀದಿಸುವವರ ಸರ್ವೋಚ್ಚ" ಎಂಬ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಲ್ಲಿದೆ.
ಸಂಸ್ಥೆಯು "ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ವಹಣೆ, ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮತ್ತು ದಕ್ಷತೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಖರೀದಿದಾರ ಸರ್ವೋಚ್ಚ" ಎಂಬ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ಇರಿಸುತ್ತದೆ.ಚೀನಾ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಮತ್ತು Qpcr, ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯು ಹೇರಳವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಪರಿಪೂರ್ಣವಾದ ಮಾರಾಟ ಜಾಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಾವು ದೇಶ ಮತ್ತು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಗ್ರಾಹಕರೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ವ್ಯಾಪಾರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ.
ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸ ತತ್ವಗಳು
ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಪ್ರೈಮರ್ ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ರೈಮರ್
ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಗಾಗಿ, ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ದಕ್ಷತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಬಹುದು:
- ಪ್ರೈಮರ್ ಉದ್ದ: 18-30bp.
- GC ವಿಷಯ: 40-60%.
- Tm ಮೌಲ್ಯ: ಪ್ರೈಮರ್ 5 ನಂತಹ ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್, ಪ್ರೈಮರ್‌ನ Tm ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಮತ್ತು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ Tm ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರವಾಗಿರಬೇಕು.Tm ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, 5 °C ನ ಪ್ರೈಮರ್ Tm ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವು PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ).
- ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:
- ಡಿಸೈನ್ ಪ್ರೈಮರ್ PCR ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಉದ್ದವು 100-150bp ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
- ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿನ್ಯಾಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.
- ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಮತ್ತು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ 3′ ತುದಿಗಳ ನಡುವೆ 2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೂರಕ ಬೇಸ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
- ಪ್ರೈಮರ್ 3′ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಬೇಸ್ 3 ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸತತ G ಅಥವಾ C ನೊಂದಿಗೆ ಇರುವಂತಿಲ್ಲ.
- ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಸ್ವತಃ ಪೂರಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಹೇರ್ಪಿನ್ ರಚನೆಯು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
- ATCG ಅನ್ನು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು 3′ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು T ಎಂದು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.
ಅನುಬಂಧ1: ಸಿಎಲ್ಲಾ ನೇರRT-qPCR ಕಿಟ್ ಕಾಂಪೊನೆನ್ಟಿ ಪೂರಕ ಪ್ಯಾಕ್
1.ಸೆಲ್ ಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಹಾರ
| ಸೆಲ್ ಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಹಾರ | |||
| ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು (24-ವೆಲ್ ಲಿಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ / ಬಾವಿ) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| 100 ಟಿ | 500 ಟಿ | ||
| ಭಾಗI | ಬಫರ್ CL | 20 ಮಿ.ಲೀ | 100 ಮಿ.ಲೀ |
| ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ಲಸ್ II | 400 μl | 1 ಮಿಲಿ × 2 | |
| ಬಫರ್ ST | 1 ಮಿಲಿ × 2 | 10 ಮಿ.ಲೀ | |
| ಭಾಗII | ಡಿಎನ್ಎ ಎರೇಸರ್ | 400 μl | 1 ಮಿಲಿ × 2 |
| ಆರ್ಟಿ ಮಿಕ್ಸ್ | |
| ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು (20 μl ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ) | DRT-01011-B1 |
| 200 ಟಿ | |
| 5× ನೇರ RT ಮಿಕ್ಸ್ | 800 μl |
| RNase-ಮುಕ್ತ ddH2O | 1.7 ಮಿಲಿ × 2 |
| qPCR ಮಿಶ್ರಣ | ||
| ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು (20 μl ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
| 200 ಟಿ | 1000 ಟಿ | |
| 2× ನೇರ qPCR ಮಿಕ್ಸ್-ತಕ್ಮನ್ | 1 ಮಿಲಿ × 2 | 1.7 ಮಿಲಿ × 6 |
| 20× ROX ರೆಫರೆನ್ಸ್ ಡೈ | 40 μl | 200 μl |
| RNase-ಮುಕ್ತ ddH2O | 1.7 ಮಿ.ಲೀ | 10 ಮಿ.ಲೀ |
ಸಂಸ್ಥೆಯು "ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿರ್ವಹಣೆ, ಉತ್ತಮ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ದಕ್ಷತೆಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ, ಚೀನಾ ತಯಾರಕರಿಗೆ 2× 2× ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಪ್ರೀಮಿಕ್ಸ್‌ಗಾಗಿ ಖರೀದಿಸುವವರ ಸರ್ವೋಚ್ಚ" ಎಂಬ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಪರಿಕಲ್ಪನೆಯಲ್ಲಿದೆ.
ಚೀನಾ ತಯಾರಕರುಚೀನಾ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಮತ್ತು Qpcr, ನಮ್ಮ ಕಂಪನಿಯು ಹೇರಳವಾದ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರ ಮತ್ತು ಪರಿಪೂರ್ಣವಾದ ಮಾರಾಟ ಜಾಲ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ನಾವು ದೇಶ ಮತ್ತು ವಿದೇಶದಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಗ್ರಾಹಕರೊಂದಿಗೆ ಉತ್ತಮ ವ್ಯಾಪಾರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತೇವೆ.
ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸ ತತ್ವಗಳು
ಫಾರ್ವರ್ಡ್ ಪ್ರೈಮರ್ ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಪ್ರೈಮರ್
ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಗಾಗಿ, ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸವು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ದಕ್ಷತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಮತ್ತು ಈ ಕೆಳಗಿನ ತತ್ವಗಳನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಬಹುದು:
- ಪ್ರೈಮರ್ ಉದ್ದ: 18-30bp.
- GC ವಿಷಯ: 40-60%.
- Tm ಮೌಲ್ಯ: ಪ್ರೈಮರ್ 5 ನಂತಹ ಪ್ರೈಮರ್ ವಿನ್ಯಾಸ ಸಾಫ್ಟ್‌ವೇರ್, ಪ್ರೈಮರ್‌ನ Tm ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ನೀಡಬಹುದು.ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಮತ್ತು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ Tm ಮೌಲ್ಯಗಳು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಹತ್ತಿರವಾಗಿರಬೇಕು.Tm ಲೆಕ್ಕಾಚಾರದ ಸೂತ್ರವನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಬಹುದು: Tm = 4 °C (G + C) + 2 °C (A + T).PCR ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, 5 °C ನ ಪ್ರೈಮರ್ Tm ಮೌಲ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ (ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿನ ಅನುಗುಣವಾದ ಹೆಚ್ಚಳವು PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ).
- ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು:
- ಡಿಸೈನ್ ಪ್ರೈಮರ್ PCR ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಉದ್ದವು 100-150bp ಆಗಿರುತ್ತದೆ.
- ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ವಿನ್ಯಾಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.
- ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಮತ್ತು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ 3′ ತುದಿಗಳ ನಡುವೆ 2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೂರಕ ಬೇಸ್‌ಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿ.
- ಪ್ರೈಮರ್ 3′ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಬೇಸ್ 3 ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸತತ G ಅಥವಾ C ನೊಂದಿಗೆ ಇರುವಂತಿಲ್ಲ.
- ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಸ್ವತಃ ಪೂರಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಹೇರ್ಪಿನ್ ರಚನೆಯು ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.
- ATCG ಅನ್ನು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು 3′ ಟರ್ಮಿನಲ್ ಬೇಸ್ ಅನ್ನು T ಎಂದು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು.
ಅನುಬಂಧ1: ಸಿಎಲ್ಲಾ ನೇರRT-qPCR ಕಿಟ್ ಕಾಂಪೊನೆನ್ಟಿ ಪೂರಕ ಪ್ಯಾಕ್
1.ಸೆಲ್ ಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಹಾರ
| ಸೆಲ್ ಲಿಸಿಸ್ ಪರಿಹಾರ | |||
| ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು (24-ವೆಲ್ ಲಿಸಿಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ / ಬಾವಿ) | DRT-01011-A1 | DRT-01011-A2 | |
| 100 ಟಿ | 500 ಟಿ | ||
| ಭಾಗI | ಬಫರ್ CL | 20 ಮಿ.ಲೀ | 100 ಮಿ.ಲೀ |
| ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ ಪ್ಲಸ್ II | 400 μl | 1 ಮಿಲಿ × 2 | |
| ಬಫರ್ ST | 1 ಮಿಲಿ × 2 | 10 ಮಿ.ಲೀ | |
| ಭಾಗII | ಡಿಎನ್ಎ ಎರೇಸರ್ | 400 μl | 1 ಮಿಲಿ × 2 |
| ಆರ್ಟಿ ಮಿಕ್ಸ್ | |
| ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು (20 μl ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ) | DRT-01011-B1 |
| 200 ಟಿ | |
| 5× ನೇರ RT ಮಿಕ್ಸ್ | 800 μl |
| RNase-ಮುಕ್ತ ddH2O | 1.7 ಮಿಲಿ × 2 |
| qPCR ಮಿಶ್ರಣ | ||
| ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು (20 μl ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆ) | DRT-01021-C1 | DRT-01021-C2 |
| 200 ಟಿ | 1000 ಟಿ | |
| 2× ನೇರ qPCR ಮಿಕ್ಸ್-ತಕ್ಮನ್ | 1 ಮಿಲಿ × 2 | 1.7 ಮಿಲಿ × 6 |
| 20× ROX ರೆಫರೆನ್ಸ್ ಡೈ | 40 μl | 200 μl |
| RNase-ಮುಕ್ತ ddH2O | 1.7 ಮಿ.ಲೀ | 10 ಮಿ.ಲೀ |
ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿಗಳು:
