ಈ ಧ್ಯೇಯವಾಕ್ಯವನ್ನು ಮನಸ್ಸಿನಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು, we've turn into one of entire possibly the most technologically innovative, cost-effective, and price-competitive ತಯಾರಕರು ಫಾರ್ ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಔಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗೆ ಚೀನಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಕ್ಷತೆಯ PCR, Taq Plus DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್, At our firm with top quality to start with our motto, we production products that are entirely made in Japan, from.ಇದು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸದ ಮನಸ್ಸಿನ ಶಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವರಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಈ ಧ್ಯೇಯವಾಕ್ಯವನ್ನು ಗಮನದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು, ನಾವು ಬಹುಶಃ ಅತ್ಯಂತ ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ನವೀನ, ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಬೆಲೆ-ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ತಯಾರಕರಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಾಗಿ ಬದಲಾಗಿದ್ದೇವೆ.ಚೀನಾ ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆ, Qpcr, ವೃತ್ತಿ, ಭಕ್ತಿ ಯಾವಾಗಲೂ ನಮ್ಮ ಧ್ಯೇಯಕ್ಕೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿದೆ.ನಾವು ಯಾವಾಗಲೂ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿರುತ್ತೇವೆ, ಮೌಲ್ಯ ನಿರ್ವಹಣಾ ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಮಾಣಿಕತೆ, ಸಮರ್ಪಣೆ, ನಿರಂತರ ನಿರ್ವಹಣಾ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದೇವೆ.

ವಿಶೇಷಣಗಳು

50×20μl rxns,200×20μl rxns,1000×20μl rxns, 2000×20μl rxns

ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR EasyTM-Taqman ಕಿಟ್ ಒದಗಿಸಿದ 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ಒಂದು ಹೊಸ ಪ್ರೀಮಿಕ್ಸ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆಗಿದ್ದು, ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ರಿಯಾಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಉತ್ಪನ್ನದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.ROX ಅನ್ನು ಆಂತರಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ಬಣ್ಣವಾಗಿ ಒದಗಿಸಲಾಗಿದೆ.

2X ರಿಯಲ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಈಸಿ TM ಮಿಕ್ಸ್-ತಕ್ಮನ್ ಫೋರ್ಜೀನ್‌ನ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹಾಟ್-ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಟಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಸಾಮಾನ್ಯ Taq ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ, ಇದು ಹೆಚ್ಚಿನ ವರ್ಧನೆಯ ದಕ್ಷತೆ, ಬಲವಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಧನೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಯ ದರದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು PCR ನ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.

ಕಿಟ್ ಘಟಕಗಳು

ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಗಳು

■ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ದೋಷ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸರಳ—2X PCR ಮಿಶ್ರಣ

■ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ-ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ಡ್ ಬಫರ್ ಮತ್ತು ಹಾಟ್-ಸ್ಟಾರ್ಟ್ ಟಾಕ್ ಕಿಣ್ವವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಡೈಮರ್ ರಚನೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ

■ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆ-ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಮಾಡಬಹುದು

■ ಉತ್ತಮ ಬಹುಮುಖತೆ-ಹೆಚ್ಚಿನ ನೈಜ-ಸಮಯದ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ಉಪಕರಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ

ಕಿಟ್ ಅಪ್ಲಿಕೇಶನ್

qPCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ಕೆಲಸದ ಹರಿವು

ಗ್ರಾಫಿಕ್

ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಶೆಲ್ಫ್ ಜೀವನ

ಈ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಬೆಳಕಿನಿಂದ ದೂರದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು -20℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು.ಆಗಾಗ್ಗೆ ಬಳಸಿದರೆ, ಇದನ್ನು ಅಲ್ಪಾವಧಿಗೆ (10 ದಿನಗಳು) 4℃ ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬಹುದು. ಈ ಧ್ಯೇಯವಾಕ್ಯವನ್ನು ಗಮನದಲ್ಲಿಟ್ಟುಕೊಂಡು, ನಾವು ಚೀನಾಕ್ಕೆ ಕಾರ್ಖಾನೆಯ ಔಟ್‌ಲೆಟ್‌ಗಳಿಗಾಗಿ ಅತ್ಯಂತ ತಾಂತ್ರಿಕವಾಗಿ ನವೀನ, ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮತ್ತು ಬೆಲೆ-ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ತಯಾರಕರಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿ ಬದಲಾಗಿದ್ದೇವೆ ಧ್ಯೇಯವಾಕ್ಯ, ನಾವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಜಪಾನ್‌ನಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತೇವೆ, ವಸ್ತುಗಳ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಿಂದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗೆ.ಇದು ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸದ ಮನಸ್ಸಿನ ಶಾಂತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅವರಿಗೆ ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಔಟ್ಲೆಟ್ಗಳುಚೀನಾ ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆ, Qpcr, ವೃತ್ತಿ, ಭಕ್ತಿ ಯಾವಾಗಲೂ ನಮ್ಮ ಧ್ಯೇಯಕ್ಕೆ ಮೂಲಭೂತವಾಗಿದೆ.ನಾವು ಯಾವಾಗಲೂ ಗ್ರಾಹಕರಿಗೆ ಸೇವೆ ಸಲ್ಲಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿರುತ್ತೇವೆ, ಮೌಲ್ಯ ನಿರ್ವಹಣಾ ಉದ್ದೇಶಗಳನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಾಮಾಣಿಕತೆ, ಸಮರ್ಪಣೆ, ನಿರಂತರ ನಿರ್ವಹಣಾ ಕಲ್ಪನೆಗೆ ಬದ್ಧರಾಗಿದ್ದೇವೆ.

ಯಾವುದೇ ವರ್ಧನೆ ಸಂಕೇತಗಳಿಲ್ಲ

1. ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿನ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಅಥವಾ ಕಿಟ್‌ನ ಮುಕ್ತಾಯದ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಅದರ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಶಿಫಾರಸು: ಕಿಟ್ನ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ;PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಸೂಕ್ತ ಮೊತ್ತವನ್ನು ಮರು-ಸೇರಿಸಿ ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸಿ.

2.DNA ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಲ್ಲಿ Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿವೆ.
ಸಲಹೆ: ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸಿ ಅಥವಾ ಬಳಸಿದ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಿ.

3.Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.
ಶಿಫಾರಸು: ನಾವು ಒದಗಿಸುವ 2× ನೈಜ PCR ಮಿಶ್ರಣದ Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3.5mM ಆಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ನೀವು ನೇರವಾಗಿ MgCl2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ Mg2+ 0.5mM ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

4. PCR ವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಕ್ಷೀಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಿ.

5.ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು.
ಶಿಫಾರಸು: ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಲೀನಿಯರೈಸೇಶನ್ ಗ್ರೇಡಿಯಂಟ್ ಡೈಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ಅತ್ಯುತ್ತಮ PCR ಪರಿಣಾಮದೊಂದಿಗೆ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿ.

NTC ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ

1.ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಕಾರಕ ಮಾಲಿನ್ಯ.
ಶಿಫಾರಸು: ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ ಪಿಸಿಆರ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ಕಾರಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

2. PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ತಯಾರಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾಲಿನ್ಯ ಸಂಭವಿಸಿದೆ.
ಶಿಫಾರಸು: ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅಗತ್ಯ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಿ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಲ್ಯಾಟೆಕ್ಸ್ ಕೈಗವಸುಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದು, ಫಿಲ್ಟರ್ನೊಂದಿಗೆ ಪೈಪೆಟ್ ತುದಿಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಇತ್ಯಾದಿ.

3. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಅವನತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಡಿಗ್ರೇಡ್ ಆಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು SDS-PAGE ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

ಪ್ರೈಮರ್ ಡೈಮರ್ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಲ್ಲದ ವರ್ಧನೆ

1.Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.
ಶಿಫಾರಸು: ನಾವು ಒದಗಿಸುವ 2× ರಿಯಲ್ PCR ಈಸಿ TM ಮಿಕ್ಸ್‌ನ Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು 3.5 mM ಆಗಿದೆ.ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ವಿಶೇಷ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ಗಳಿಗೆ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು.ಆದ್ದರಿಂದ, Mg2+ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಅತ್ಯುತ್ತಮವಾಗಿಸಲು ನೀವು ನೇರವಾಗಿ MgCl2 ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಬಹುದು.ಆಪ್ಟಿಮೈಸೇಶನ್‌ಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ Mg2+ 0.5mM ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

2.PCR ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: PCR ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ 1℃ ಅಥವಾ 2℃ ಹೆಚ್ಚಿಸಿ.

3.PCR ಉತ್ಪನ್ನವು ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.
ಶಿಫಾರಸು: ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ಉತ್ಪನ್ನದ ಉದ್ದವು 100-150bp ನಡುವೆ ಇರಬೇಕು, 500bp ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರಬಾರದು.

4. ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಅವನತಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಅವನತಿಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವರ್ಧನೆಯ ನೋಟಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳು ಡಿಗ್ರೇಡ್ ಆಗಿವೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು SDS-PAGE ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಹೊಸ ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

5.PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಪತ್ತೆ ನಿಖರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮರು-ರನ್ ಮಾಡಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ಉಪಕರಣದಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.

ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಮೌಲ್ಯಗಳ ಕಳಪೆ ಪುನರಾವರ್ತನೆ

1. ಉಪಕರಣವು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ಉಪಕರಣದ ಪ್ರತಿ PCR ರಂಧ್ರದ ನಡುವೆ ದೋಷಗಳಿರಬಹುದು, ತಾಪಮಾನ ನಿರ್ವಹಣೆ ಅಥವಾ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ದಯವಿಟ್ಟು ಅನುಗುಣವಾದ ಉಪಕರಣದ ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಪರಿಶೀಲಿಸಿ.

2. ಮಾದರಿ ಶುದ್ಧತೆ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲ.
ಶಿಫಾರಸು: ಅಶುದ್ಧ ಮಾದರಿಗಳು ಪ್ರಯೋಗದ ಕಳಪೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳಿಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್‌ಗಳನ್ನು SDS-PAGE ಮೂಲಕ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

3.PCR ಸಿಸ್ಟಂ ತಯಾರಿ ಮತ್ತು ಶೇಖರಣಾ ಸಮಯ ತುಂಬಾ ಉದ್ದವಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ತಯಾರಿಕೆಯ ನಂತರ ತಕ್ಷಣವೇ PCR ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕಾಗಿ ರಿಯಲ್ ಟೈಮ್ PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಇಡಬೇಡಿ.

4. PCR ವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮ ಅಥವಾ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: ಪ್ರೈಮರ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಸರಿಯಾದತೆಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಕ್ಷೀಣಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ;ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್ ಉತ್ತಮವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೊಂದಿಸಿ.

5.PCR ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಸಿಸ್ಟಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ.
ಸಲಹೆ: PCR ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಪತ್ತೆ ನಿಖರತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ನೈಜ ಸಮಯದ PCR ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ಮರು-ರನ್ ಮಾಡಲು ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ PCR ಉಪಕರಣದಿಂದ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಉತ್ತಮವಾಗಿದೆ.