ಕಾಲಮ್ ಪ್ಲಗ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ

ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಪ್ಲಗ್ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಇಳುವರಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪಡೆದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

1. ಮಾದರಿ ವಿರಾಮಗಳು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಲ್ಲ.

ಮಾದರಿ ಒಡೆಯುವಿಕೆಯು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ DNA-ಕ್ಲೀನಿಂಗ್ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲು ಕಾರಣವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ RNA ಇಳುವರಿ ಮತ್ತು ಗುಣಮಟ್ಟದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.ನೀವು ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮುರಿದಾಗ ಸಾಕಷ್ಟು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಮಾದರಿ ಕೋಶ ಗೋಡೆ, ಕೋಶ ಪೊರೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ನುಜ್ಜುಗುಜ್ಜಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.ಪಾಲಿಯೋಲ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ, ನೀವು ಸಸ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಬೇಕೆಂದು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

2. ಡಿಎನ್‌ಎ-ಕ್ಲೀನಿಂಗ್ ಕಾಲಮ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಮಾದರಿಯ ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ, ಸಂಭವನೀಯ ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆಯ ಅವಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಉಸಿರಾಡಬಹುದು.

ತೆಗೆದ ಜೀವಕೋಶದ ವಿಘಟನೆಯ ಸೆಡಿಮೆಂಟ್‌ಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಮಾತ್ರ ಕಾಲಮ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೊರಹೀರುವಿಕೆ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದಾಗ ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ (ಹಂತ 6 ನೋಡಿ).ಜೀವಕೋಶದ ಅವಶೇಷಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಈ ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

3. ಮಾದರಿ ಆರಂಭಿಕ ಮೊತ್ತವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚು.

ಅತಿಯಾದ ಮಾದರಿಯ ಬಳಕೆಯು ಬಫರ್ PSL1 ನಿಂದ ಅಪೂರ್ಣ ಮಾದರಿಯ ವಿಘಟನೆ ಅಥವಾ ಅಪೂರ್ಣ ಸೆಲ್ ಲೈಸಿಸ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಶುದ್ಧೀಕರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್‌ನ ನಿರ್ಬಂಧಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ಸಸ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಿಟ್ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಆಪರೇಟಿಂಗ್ ಮಾದರಿಯು 50 ಮಿಗ್ರಾಂ.ಪಾಲಿಯೋಲ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ, ನೀವು ಸಸ್ಯ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

4. ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ತಾಪಮಾನವು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.

ಸಂಪೂರ್ಣ ಆರ್ಎನ್ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ (20-25°ಸಿ), ದ್ರವರೂಪದ ಸಾರಜನಕದಿಂದ ಮಾದರಿ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಒಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಕ್ರಯೋಜೆನಿಕ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್‌ಗಳ ಉಷ್ಣತೆಯು 20 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ.℃, ಇದು ಡಿಎನ್‌ಎ-ಕ್ಲೀನಿಂಗ್ ಕಾಲಮ್ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಮಾತ್ರ ಕಾಲಮ್‌ನ ಅಡಚಣೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.ಇದು ಸಂಭವಿಸಿದಲ್ಲಿ, ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ತಾಪಮಾನವನ್ನು 20-25 ಗೆ ಹೊಂದಿಸಿ℃, ಮತ್ತುಲೈಸಿಸ್ ಮಿಶ್ರಣ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಎಥೆನಾಲ್ ಸೇರಿಸಿದ ಸೂಪರ್‌ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು 37 ಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ°C.

ಆರ್ಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ಆರ್ಎನ್ಎ ಇಳುವರಿ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಚೇತರಿಕೆಯ ದಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳೆಂದರೆ: ಮಾದರಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವಿಷಯ, ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ವಿಧಾನ, ಎಲುಷನ್ ಪರಿಮಾಣ, ಇತ್ಯಾದಿ.

ಕೆಳಗಿನಂತೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

1. ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಐಸ್ ಸ್ನಾನ ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನ (4 ° C) ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು.

ಸಲಹೆ: ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿ (15-25°ಸಿ) ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ, ಐಸ್ ಸ್ನಾನ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ಮಾಡಬೇಡಿ.

2. ಮಾದರಿಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂರಕ್ಷಣೆ ಅಥವಾ ಮಾದರಿಯ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯಿಂದಾಗಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕ್ಷೀಣಿಸಿದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ನಂತರ -80 ° C ನಲ್ಲಿ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಬೇಕು, ಮಾದರಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಿಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಬೇಕು;ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣವೇ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಟೇಬಿಲೈಸರ್ ಆರ್ಎನ್ಎಲೇಟರ್ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು) ನೆನೆಸಿ.

3.ಸಾಕಷ್ಟಿಲ್ಲದ ಮಾದರಿ ವಿಘಟನೆ ಮತ್ತು ಲೈಸಿಸ್ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ನ ತಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲಹೆ: ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ರುಬ್ಬುವಾಗ, ಅಂಗಾಂಶವು ಸಾಕಷ್ಟು ಗ್ರೌಂಡ್ ಆಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪೂರ್ವ-ತಯಾರಾದ ಬಫರ್ PSL1 ಗೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ (β-ME ಯ ಸರಿಯಾದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ದೃಢೀಕರಿಸಿ, ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಹಂತ 1 ನೋಡಿ).

4. ಎಲುಯೆಂಟ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಲಹೆ: RNase-Free ddH2O ಅನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ತೊಟ್ಟಿಕ್ಕಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

5.ಬಫರ್ PSL2 ಅಥವಾ ಬಫರ್ PRW2 ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಸರಿಯಾದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಲಹೆ: ದಯವಿಟ್ಟು ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಬಫರ್ PSL2 ಮತ್ತು ಬಫರ್ PRW2 ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಸರಿಯಾದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಮೊದಲು ಚೆನ್ನಾಗಿ ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ.

6. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ.

ಸಲಹೆ: ಬಫರ್ PSL1 ನ 500 μl ಪ್ರತಿ 50 mg ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿ.ಹೆಚ್ಚು ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಶುದ್ಧತೆಯೂ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.ಆರಂಭಿಕ ಮಾದರಿ ಡೋಸೇಜ್ ಪ್ರತಿ RNA ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗೆ 50 mg ಮೀರಬಾರದು ಎಂದು ನಾವು ಬಲವಾಗಿ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ.

7.ಅಸಮರ್ಪಕ ಎಲುಷನ್ ವಾಲ್ಯೂಮ್ ಅಥವಾ ಅಪೂರ್ಣ ಎಲುಷನ್.

ಸಲಹೆ: ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ನ ಎಲುಯೆಂಟ್ ಪರಿಮಾಣವು 50-200 μl ಆಗಿದೆ;ಎಲುಷನ್ ಪರಿಣಾಮವು ತೃಪ್ತಿಕರವಾಗಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟ RNase-Free ddH2O ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿದ ನಂತರ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಸಮಯವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಲು ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ 5-10 ನಿಮಿಷಗಳು.

8. ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಬಫರ್‌ಪಿಆರ್‌ಡಬ್ಲ್ಯೂ 2 ನೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ ಎಥೆನಾಲ್ ಶೇಷವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

ಸಲಹೆ: ಖಾಲಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು 1 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸಿದರೆ ಮತ್ತು ಬಫರ್ PRW2 ನಲ್ಲಿ ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ ಇನ್ನೂ ಎಥೆನಾಲ್ ಉಳಿದಿದ್ದರೆ, ನೀವು ಖಾಲಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ಸಮಯವನ್ನು 2 ನಿಮಿಷಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಉಳಿದಿರುವ ಎಥೆನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಬಹುದು.

9.ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.

ಸಲಹೆ: ಪಾಲಿಫಿನಾಲಿಕ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್‌ಗಳ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ, ಪ್ಲಾಂಟ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್‌ನಂತಹ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಿಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಆದರ್ಶ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ.ಪ್ಲಾಂಟ್ ಟೋಟಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಐಸೊಲೇಶನ್‌ಕಿಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ನಾವು ನಿಮಗೆ ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಇದನ್ನು ಪಾಲಿಫಿನಾಲಿಕ್ ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಗಾಗಿ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ.ಪಾಲಿಫಿನಾಲ್ ಮತ್ತು ಪಾಲಿಸ್ಯಾಕರೈಡ್ ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಕಿಟ್.

OD260/OD280 ಮೌಲ್ಯ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ

ddH2O ನೊಂದಿಗೆ RNA ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರೋಫೋಟೋಮೀಟರ್ ರೀಡಿಂಗ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಕಡಿಮೆ OD260/OD280 ಮೌಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಿಯಾದ OD260/OD280 ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು 10 mM Tris-HCl, pH 7.5 (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಮುಕ್ತ ddH2O ಬದಲಿಗೆ) ಬಳಸಲು ನಾವು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತೇವೆ, ಪುಟ 19 ರಲ್ಲಿ “RNA ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು” ನೋಡಿ.

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಆರ್ಎನ್ಎ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ

ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ RNA ಯ ಗುಣಮಟ್ಟವು ಮಾದರಿ ಸಂರಕ್ಷಣೆ, RNase ಮಾಲಿನ್ಯ ಮತ್ತು ಕುಶಲತೆಯಂತಹ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.

ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ:

1. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯ ನಂತರ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಶಿಫಾರಸು: ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ನಂತರ ಸಮಯಕ್ಕೆ ಬಳಸದಿದ್ದರೆ, ದಯವಿಟ್ಟು ಅವುಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ತಕ್ಷಣವೇ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದಲ್ಲಿ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಶೇಖರಣೆಗಾಗಿ -80 ° C ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ, ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣವೇ ಆರ್ಎನ್ಎ ಸ್ಟೇಬಿಲೈಸರ್ ಆರ್ಎನ್ಎ ನಂತರ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ (ಪ್ರಾಣಿ ಮಾದರಿಗಳು) ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಮುಳುಗಿಸಿ.ಆರ್ಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆಗಾಗಿ, ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

2. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆ.

ಸಲಹೆ: ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ಅವುಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಣೆಗಾಗಿ ಸಣ್ಣ ತುಂಡುಗಳಾಗಿ ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಉತ್ತಮ, ಮತ್ತು ಮಾದರಿಗಳ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಘನೀಕರಣ ಮತ್ತು ಕರಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆರ್ಎನ್ಎ ಅವನತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಭಾಗವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು ಉತ್ತಮ.

3.ಆರ್‌ನೇಸ್ ಅನ್ನು ಆಪರೇಷನ್ ಕೋಣೆಯಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು, ಮುಖವಾಡಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಧರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಲಹೆ: ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ ಮೊದಲು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಟೇಬಲ್ ಅನ್ನು ಸ್ವಚ್ಛಗೊಳಿಸಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಸೆಯನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅವನತಿಯನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಬಳಸಿ ಬಿಸಾಡಬಹುದಾದ ಕೈಗವಸುಗಳು ಮತ್ತು ಮುಖವಾಡಗಳನ್ನು ಧರಿಸಬೇಕು.

4. ಬಳಕೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ RNase ನಿಂದ ಕಾರಕವು ಕಲುಷಿತಗೊಂಡಿದೆ.

ಸಲಹೆ: ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ರಯೋಗಗಳಿಗಾಗಿ ಸಸ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಿಟ್‌ಗಳ ಹೊಸ ಸರಣಿಯೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

5.ಆರ್ಎನ್ಎ ಕುಶಲತೆಗೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪೈಪೆಟ್ ಟಿಪ್ಸ್ RNase ನೊಂದಿಗೆ ಕಲುಷಿತಗೊಂಡಿದೆ.

ಸಲಹೆ: ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಬಳಸುವ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಜ್ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು, ಪೈಪೆಟ್ ಟಿಪ್ಸ್, ಪೈಪೆಟ್‌ಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳು ಆರ್‌ನೇಸ್-ಫ್ರೀ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿಗಳು:

ಸಸ್ಯದ ಒಟ್ಟು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕಿಟ್ ಪ್ಲಸ್ ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿ