We emphasize enhancement and introduce new solutions into the market just about every year for Factory source High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, We're devoted to provide skilled purification technology and options for you personally!
ನಾವು ವರ್ಧನೆಗೆ ಒತ್ತು ನೀಡುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ವರ್ಷವೂ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುತ್ತೇವೆಚೀನಾ ಪಿಸಿಆರ್ ಕಿಟ್ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಸರಕುಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಗ್ರಾಹಕರನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಿದೆ.ಆಳವಾದ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಮಾರಾಟದ ನಂತರದ ಗುಂಪಿನ ಮೂಲಕ ನಿಮಗೆ ಪ್ರೀಮಿಯಂ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಲಹೆಗಾರರ ​​ಸೇವೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಮ್ಮ ಸರಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಂತೃಪ್ತ ಮಾತುಕತೆ ನಡೆಸಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.ಬ್ರೆಜಿಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಖಾನೆಗೆ ಕಂಪನಿಯು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಗತಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.ಯಾವುದೇ ಸಂತೋಷಕರ ಸಹಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವಿಚಾರಣೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ.
ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿ:

We emphasize enhancement and introduce new solutions into the market just about every year for Factory source High Fidelity Hotstart Taq Mix PCR Kit PCR Master Mix 2 × A8 Fasthifi PCR Mastermix, We're devoted to provide skilled purification technology and options for you personally!
ಕಾರ್ಖಾನೆಯ ಮೂಲಚೀನಾ ಪಿಸಿಆರ್ ಕಿಟ್ ಮತ್ತು ಪಿಸಿಆರ್, ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಸರಕುಗಳ ಪಟ್ಟಿಯನ್ನು ನಿಯಮಿತವಾಗಿ ನವೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಗ್ರಾಹಕರನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸಿದೆ.ಆಳವಾದ ಸಂಗತಿಗಳನ್ನು ನಮ್ಮ ವೆಬ್‌ಸೈಟ್‌ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಮಾರಾಟದ ನಂತರದ ಗುಂಪಿನ ಮೂಲಕ ನಿಮಗೆ ಪ್ರೀಮಿಯಂ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಸಲಹೆಗಾರರ ​​ಸೇವೆಯನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ.ನಮ್ಮ ಸರಕುಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಆಳವಾಗಿ ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಸಂತೃಪ್ತ ಮಾತುಕತೆ ನಡೆಸಲು ಅವರು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.ಬ್ರೆಜಿಲ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ನಮ್ಮ ಕಾರ್ಖಾನೆಗೆ ಕಂಪನಿಯು ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಾಗತಾರ್ಹವಾಗಿದೆ.ಯಾವುದೇ ಸಂತೋಷಕರ ಸಹಕಾರಕ್ಕಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವಿಚಾರಣೆಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಭಾವಿಸುತ್ತೇವೆ.

ಸಮಸ್ಯೆ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿ

The following is an analysis of the problems that may be encountered in the extraction of plant genomic DNA, hoping to be helpful to your experiments. In addition, for other experimental or technical problems other than operation instructions and problem analysis, we have dedicated technical support to help you. If you have any needs, please contact us: 028-83360257 or E-mali: Tech@foregene.com.

ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿ ಅಥವಾ ಡಿಎನ್ಎ ಇಲ್ಲ

ಮಾದರಿಯ ಮೂಲ, ಮಾದರಿಯ ವಯಸ್ಸು, ಮಾದರಿಯ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಹಲವು ಅಂಶಗಳಿವೆ.

ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಡೆಯಲಾಗಲಿಲ್ಲ

1. ಅಂಗಾಂಶದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಜೀನೋಮಿಕ್ DNA ಯ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ದ್ರವರೂಪದ ಸಾರಜನಕ ಅಥವಾ -20 ರಲ್ಲಿ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ°ಸಿ;ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

2. ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆ ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಮಾಣವು ಅನುಗುಣವಾದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯದಂತೆ ಮಾಡಬಹುದು.

ಸಲಹೆ: ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಅಥವಾ ತೀವ್ರವಾದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅವನತಿ ಹೊಂದಿರುವ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ, ಗಣನೀಯ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು.ಮಾದರಿಯ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು DNA ಅಗತ್ಯಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ತಾಜಾ ಮಾದರಿಯು 100mg ಮೀರಬಾರದು ಮತ್ತು ಒಣ ಮಾದರಿಯು 30mg ಮೀರಬಾರದು.

3. ಮಾದರಿಯು ದ್ರವರೂಪದ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ನೆಲಸುವುದಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದ ನಂತರ ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲಹೆ: DNA ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಮುರಿಯಲು ಮಾದರಿಯನ್ನು ದ್ರವ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ;ರುಬ್ಬಿದ ನಂತರ, ದಯವಿಟ್ಟು ಮಾದರಿ ಪುಡಿಯನ್ನು 65 ಕ್ಕೆ ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟ PL1 ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ°ಸಿ ಆದಷ್ಟು ಬೇಗ (ನೆಲದ ಪುಡಿ ಕರಗಿದ ನಂತರ, ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ವೇಗವಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತದೆ) .

4. ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ನ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀಸ್‌ನ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವಕ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

5. ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಘಟಕಗಳು ವಿಫಲಗೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ಸಂಬಂಧಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳಿಗಾಗಿ ಹೊಸ ಸಸ್ಯ ಜೀನೋಮಿಕ್ DNA ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸಿ.

6. ಕಿಟ್ನ ಅಸಮರ್ಪಕ ಬಳಕೆ.

ಸಲಹೆ: ಸಸ್ಯದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಮೀಸಲಾದ ಸಸ್ಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಕಿಟ್ ಅನ್ನು ಖರೀದಿಸಿ.

7. ಬಫರ್ WB ಅನ್ನು ಸೇರಿಸದೆಯೇಜಲರಹಿತ ಎಥೆನಾಲ್.

ಶಿಫಾರಸು: ಬಫರ್ WB ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಥೆನಾಲ್ನ ಸರಿಯಾದ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಲು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

8. ಸಿಲಿಕಾ ಪೊರೆಯ ಮೇಲೆ ಎಲುಯೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಹರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಲಹೆ: 65 ರಲ್ಲಿ ಪೂರ್ವ-ಬಿಸಿಯಾದ ಎಲುಯೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ℃ಸಿಲಿಕಾ ಜೆಲ್ ಪೊರೆಯ ಮಧ್ಯಕ್ಕೆ ಡ್ರಾಪ್‌ವೈಸ್, ಮತ್ತು ಎಲುಷನ್ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಿ.

ಕಡಿಮೆ ಇಳುವರಿ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಪಡೆಯಲು ಹೊರತೆಗೆಯುವಿಕೆ

1. ಮಾದರಿಯನ್ನು ಅಸಮರ್ಪಕವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ದೀರ್ಘಕಾಲ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು -20 ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿ℃;ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎ ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಹೊಸದಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ.

2. ಅಂಗಾಂಶ ಮಾದರಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದ್ದರೆ, ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಕಡಿಮೆ ಇರುತ್ತದೆ.

ಸಲಹೆ: ಕೆಲವು ಸಸ್ಯ ಮಾದರಿಗಳು ನೀರಿನಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಪಾಚಿ, ಇತ್ಯಾದಿ ಜಲಸಸ್ಯಗಳು, ಡೋಸೇಜ್ ಅನ್ನು ಸೂಕ್ತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಮೊದಲು ನೀರನ್ನು ಸ್ವಲ್ಪ ನಿರ್ಜಲೀಕರಣಗೊಳಿಸಬಹುದು.

3. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ದ್ರವರೂಪದ ಸಾರಜನಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಪುಡಿಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ರುಬ್ಬಿದ ನಂತರ ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಮಯದವರೆಗೆ ಬಿಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಸಲಹೆ: ದ್ರವ ಸಾರಜನಕ ಗ್ರೈಂಡಿಂಗ್ ಸಾಕಷ್ಟು ಇರಬೇಕು, ಮತ್ತು ಮಾದರಿ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಮುರಿಯಬೇಕು;ರುಬ್ಬಿದ ತಕ್ಷಣ, ಮಾದರಿ ಪುಡಿಯನ್ನು 65 ಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಬೇಕು℃ಮುಂದಿನ ಹಂತಕ್ಕಾಗಿ ಬಫರ್ PL1 ಅನ್ನು ಪೂರ್ವಭಾವಿಯಾಗಿ ಕಾಯಿಸಿ.

4. ಸರಿಯಾದ ಕಿಟ್ ಬಳಸದಿರುವುದು.

ಶಿಫಾರಸು: ಸಸ್ಯದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು ಮತ್ತು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಲು ಮೀಸಲಾದ ಪ್ಲಾಂಟ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಐಸೊಲೇಶನ್ ಕಿಟ್ ಬಳಸಿ.

5. ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್‌ನ ಅಸಮರ್ಪಕ ಸಂಗ್ರಹಣೆಯು ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀಸ್‌ನ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವಕ ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಗಾಗಿ ಹೊಸ ಫೋರ್ಜೀನ್ ಪ್ರೋಟೀಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಬದಲಾಯಿಸಿ.

6. ಎಲುವೆಂಟ್ ಸಮಸ್ಯೆ

ಶಿಫಾರಸು: ದಯವಿಟ್ಟು ಎಲುಷನ್‌ಗಾಗಿ ಬಫರ್ ಇಬಿ ಬಳಸಿ;ddH ಬಳಸುತ್ತಿದ್ದರೆ₂O ಅಥವಾ ಇತರ ಎಲ್ಯುಯೆಂಟ್‌ಗಳು, ಎಲುಯೆಂಟ್‌ನ pH 7.0-8.5 ನಡುವೆ ಇರುವುದನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಿ.

7. ಎಲುಯೆಂಟ್ ಸರಿಯಾಗಿ ಹನಿಯಾಗಿಲ್ಲ

ಸಲಹೆ: ದಯವಿಟ್ಟು ಎಲುಷನ್ ಡ್ರಾಪ್ ಅನ್ನು ಸಿಲಿಕಾ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನ ಮಧ್ಯಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು ಎಲುಷನ್ ದಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶದಲ್ಲಿ 5 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬಿಡಿ.

8. ಎಲುವೆಂಟ್ ವಾಲ್ಯೂಮ್ ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ

ಸಲಹೆ: ದಯವಿಟ್ಟು ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎ ಎಲುಷನ್‌ಗಾಗಿ ಎಲುಯೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿ, ಕನಿಷ್ಠ 100 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲμl.

ಕಡಿಮೆ ಶುದ್ಧತೆಯೊಂದಿಗೆ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲಾಗಿದೆ

ಜೀನೋಮಿಕ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕಡಿಮೆ ಶುದ್ಧತೆಯು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ವೈಫಲ್ಯ ಅಥವಾ ಕಳಪೆ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ: ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಗುರಿ ಜೀನ್ ತುಣುಕನ್ನು ಪಿಸಿಆರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

1. ವಿವಿಧ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಮಾಲಿನ್ಯ, ಆರ್ಎನ್ಎ ಮಾಲಿನ್ಯ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಬಫರ್ PW ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿಲ್ಲ;ಸರಿಯಾದ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿ ವೇಗದಲ್ಲಿ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ತೊಳೆಯಲು ಬಫರ್ PW ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಸಲಹೆ: ಕಾಲಮ್ ಮೂಲಕ ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಹಾದುಹೋದಾಗ ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಮಳೆಯಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿ;ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬಫರ್ PW ನೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಮತ್ತು ಈ ಹಂತವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

2. ಅಶುದ್ಧತೆ ಅಯಾನು ಮಾಲಿನ್ಯ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಬಫರ್ WB ವಾಶ್ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಲಾಗಿದೆ ಅಥವಾ ಒಮ್ಮೆ ಮಾತ್ರ ತೊಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಉಳಿದಿರುವ ಅಯಾನಿಕ್ ಮಾಲಿನ್ಯಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.

ಶಿಫಾರಸು: ಶೇಷ ಅಯಾನುಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ತೆಗೆದುಹಾಕಲು ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಬಫರ್ WB ಯೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಬಾರಿ ತೊಳೆಯಲು ಮರೆಯದಿರಿ.

3. RNase ಮಾಲಿನ್ಯ.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಬಫರ್‌ಗೆ ಎಕ್ಸೋಜೆನಸ್ RNase ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆ;ಬಫರ್ PW ನಲ್ಲಿನ ತಪ್ಪಾದ ತೊಳೆಯುವ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯು ಉಳಿದ RNase ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಟ್ರೊ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಷನ್‌ನಂತಹ ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ RNA ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ.

ಸಲಹೆ: ಫೋರ್ಜೀನ್ ಸರಣಿಯ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಿಟ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ RNase ಇಲ್ಲದೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಡಿಎನ್‌ಎ ಐಸೋಲೇಶನ್ ಕಿಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಕಾರಕಗಳಿಗೆ ಆರ್‌ನೇಸ್ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ;ಸೂಚನೆಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ಬಫರ್ PW ನೊಂದಿಗೆ ತೊಳೆಯಲು ಮರೆಯದಿರಿ ಮತ್ತು ಈ ಹಂತವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.

4. ಎಥೆನಾಲ್ ಅವಶೇಷಗಳು.

ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ: ಬಫರ್ WB ಯೊಂದಿಗೆ ಶುದ್ಧೀಕರಣ ಕಾಲಮ್ ಅನ್ನು ತೊಳೆಯುವ ನಂತರ, ಯಾವುದೇ ಖಾಲಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಶಿಫಾರಸು: ಸರಿಯಾದ ಖಾಲಿ ಟ್ಯೂಬ್ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಗಾಗಿ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ.

ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿ:

ಸಸ್ಯ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಕಿಟ್ ಸೂಚನಾ ಕೈಪಿಡಿ