-
RARA ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಬ್ರೇಕ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಪ್ರೋಬ್
ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡಲು ಆರ್‌ಎಆರ್‌ಎ ಆರೆಂಜ್ ಪ್ರೋಬ್ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎಆರ್‌ಎ ಗ್ರೀನ್ ಪ್ರೋಬ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು.
-
IGH ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಬ್ರೇಕ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಪ್ರೋಬ್
ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಫಿಶ್) ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
-
ATM/CSP11 ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಪ್ರೋಬ್
ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡಲು ಎಟಿಎಂ ಕಿತ್ತಳೆ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು ಸಿಎಸ್‌ಪಿ 11 ಹಸಿರು ತನಿಖೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು.
-
ERG1/TERT ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಪ್ರೋಬ್
ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಫಿಶ್) ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
-
DNA/RNA ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಕಿಟ್ (ಮ್ಯಾಗ್ನೆಟಿಕ್ ಮಣಿಗಳು)
- ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ
- ಹೊರತೆಗೆಯಲಾದ ಕೋಶ ಮುಕ್ತ DNA ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಗುಣಮಟ್ಟವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ
-
20q12/20q13.33 ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಪ್ರೋಬ್
DNA ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, 20q12 (D20S108) ಕಿತ್ತಳೆ ತನಿಖೆ ಮತ್ತು 20q33.3 ಹಸಿರು ತನಿಖೆಯನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ DNA ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಜೀನ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ.
-
p53/D13S319 ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಪ್ರೋಬ್
ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಫಿಶ್) ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
-
ಎಂಡೋಫ್ರೀ ಮ್ಯಾಕ್ಸಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಿಡ್ ಕಿಟ್ (ಸ್ಪಿನ್ ಕಾಲಮ್)
ಸಂಪೂರ್ಣ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಕೇವಲ 1 ಗಂಟೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, ಅನುಕೂಲಕರ ಮತ್ತು ತ್ವರಿತ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
-
MALT1 ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಬ್ರೇಕ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ತನಿಖೆ
ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡಲು MALT1 ಕಿತ್ತಳೆ-ಕೆಂಪು ತನಿಖೆ ಮತ್ತು MALT1 ಹಸಿರು ತನಿಖೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿನ ಜೀನ್ ಸ್ಥಿತಿಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ವೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಯಿತು.
-
D7S522/CSP7 ಡ್ಯುಯಲ್ ಕಲರ್ ಪ್ರೋಬ್
ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಇನ್ ಸಿತು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (ಫಿಶ್) ಡಿಎನ್ಎ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಪೂರಕ ಜೋಡಣೆಯ ತತ್ವವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಡಿಎನ್ಎ ಗುರಿ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್-ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರೋಬ್‌ಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಸಿಗ್ನಲ್‌ಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ.
-
DAPI ಕೌಂಟರ್ಸ್ಟೈನ್
DAPI ರೀ-ಸ್ಟೇನಿಂಗ್ ದ್ರಾವಣದ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವೆಂದರೆ 4-ಫೀನಿಲಿಂಡೋಲ್, ಇದು ಜೀವಕೋಶದ ಪೊರೆಯನ್ನು ಭೇದಿಸಬಲ್ಲದು ಮತ್ತು DNA ಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ.
-
ಮುಂದಾಲೋಚನೆ RNase ಪ್ರತಿರೋಧಕ
◮ಜೀನ್ ರಿಕಾಂಬಿನೇಶನ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು E. ಕೋಲಿ ಇಂಜಿನಿಯರ್ಡ್ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಹೊಸ ಮೌಸ್-ಪಡೆದ RNase ಪ್ರತಿರೋಧಕ.ಪ್ರತಿಬಂಧಕವು RNase 1:1 ನೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುವ ಮೂಲಕ RNase ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆಆರ್ಎನ್ಎಸಮಗ್ರತೆ , ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸಬಹುದುದಿRNase A, B, C ಚಟುವಟಿಕೆ , ಆದರೆ RNase T1, T2, H, ಇತ್ಯಾದಿ; ಇದು ಬೈಂಡಿಂಗ್ ರಿವರ್ಸಿಬಲ್ ಆಗಿದೆ RNase ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಮತ್ತು RNase , ಮತ್ತು ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ಯೂರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಲ್ಫೈಡ್ರೈಲ್ ಕಾರಕಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ RNase ಪುನರುಜ್ಜೀವನಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧಕವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
-
ದೂರವಾಣಿ
-
ಇ-ಮೇಲ್
-
Whatsapp
whatsapp
-
ಟಾಪ್